蝴蝶蘭，蘭科蝴蝶蘭屬植物，屬熱帶、亞熱帶氣生蘭。原產(chǎn)于菲律賓、印度尼西亞、泰國(guó)、馬來(lái)西亞和我國(guó)臺(tái)灣等地，其株型美觀、花形奇特似蝶、枝葉繁茂， 花朵碩大、花色鮮艷、花期持久，觀賞價(jià)值極高， 在熱帶蘭中素有“蘭花皇后”的美譽(yù)，有較高的觀賞和經(jīng)濟(jì)價(jià)值，深受?chē)?guó)內(nèi)外花卉市場(chǎng)的歡迎。但是，由于蝴蝶蘭是單莖性氣生蘭， 植株很少發(fā)育側(cè)枝， 很難采用常規(guī)分株方式進(jìn)行無(wú)性繁殖。 其種子也不含胚乳或其他組織， 在自然條件下萌發(fā)率極低， 因此無(wú)法利用播種方式進(jìn)行有性繁殖。而采用組織培養(yǎng)方法進(jìn)行種苗繁殖是目前蝴蝶蘭大規(guī)模生產(chǎn)的唯一途徑。蝴蝶蘭快速繁殖的途徑主要是利用無(wú)菌播種和利用各種類(lèi)型的外植體誘導(dǎo)類(lèi)原球莖， 進(jìn)而誘導(dǎo)分生苗實(shí)現(xiàn)快繁， 不用通過(guò)誘導(dǎo)愈傷組織而直接分化叢生芽。
蝴蝶蘭組培快繁的影響因素
1.無(wú)菌播種途徑
蝴蝶蘭種子的胚發(fā)育不完全，不易發(fā)芽，用人工合成的培養(yǎng)基促使種子無(wú)菌萌發(fā)，可以得到較高發(fā)芽率。種子培養(yǎng)過(guò)程中使用的培養(yǎng)基有KC、MS、花寶等，其中改良KC 培養(yǎng)基是蝴蝶蘭種胚萌發(fā)的理想培養(yǎng)基。對(duì)不同無(wú)菌播種方法包括撒播法、涂布法、稀釋法進(jìn)行了比較，結(jié)果表明稀釋法較好，種子分布均勻，利用率高，明顯減少轉(zhuǎn)接次數(shù)，且原球莖發(fā)育健壯整齊【1】。果齡采收期也影響著無(wú)菌播種效果。
也可采用無(wú)菌播種途徑快繁蝴蝶蘭，能夠在短期內(nèi)獲得大量幼小植株，且技術(shù)簡(jiǎn)單、成本較低，是現(xiàn)階段經(jīng)濟(jì)有效的快速繁殖方法，也是工廠化育苗的重要途徑【2】。但由于蝴蝶蘭種子苗是一種雜交品系，因此后代變異率高，除了少數(shù)自花系列較穩(wěn)定以外，難以形成品質(zhì)均一的大規(guī)模栽培品種。因此，在采用無(wú)菌播種進(jìn)行蝴蝶蘭種苗生產(chǎn)時(shí)，要對(duì)父母本進(jìn)行嚴(yán)格的選擇，以確保后代性狀的盡可能一致。
2.類(lèi)原球莖途徑
原球莖是蘭科植物組織培養(yǎng)產(chǎn)生的特有現(xiàn)象，通過(guò)離體器官誘導(dǎo)原球莖快繁法獲得試管苗基本一致，增殖系數(shù)較高，變異性較少，適合大規(guī)模繁殖，是蘭花組培快繁的一個(gè)主要形式。
近年來(lái)， 國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)蝴蝶蘭的組織培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行了大量研究， 蝴蝶蘭組織培養(yǎng)誘導(dǎo)原球莖的外植體有莖尖、葉片、花梗腋芽、花梗節(jié)間切段等誘導(dǎo)類(lèi)原球莖， 進(jìn)而誘導(dǎo)分生苗實(shí)現(xiàn)快繁。
蝴蝶蘭的繁育方法有兩種叢生芽和原球莖增殖。原球莖增殖容易出現(xiàn)變異，采用叢生芽增殖能夠很好的`保持原有品種的特性【3】。還可利用花梗腋芽、葉片等作為外植體接種在不同培養(yǎng)基上進(jìn)行離體培養(yǎng)，再利用誘導(dǎo)產(chǎn)生的不定芽的莖尖進(jìn)行莖尖培養(yǎng)，可得到大量的原球莖狀體【4】。由于莖尖作外植體誘導(dǎo)原球莖誘導(dǎo)率、周期性，但損傷母株，而且還會(huì)有不同程度的污染率【5】，故利用腋芽萌發(fā)的不定芽的幼葉為外植體，雖然誘導(dǎo)率稍低，但大大降低了污染率。
大量研究表明， 在蝴蝶蘭進(jìn)行組織培養(yǎng)過(guò)程中， 選取的外植體不同， 原球莖的誘導(dǎo)率也有很大差異， 其中幼葉、莖尖、花梗腋芽是蝴蝶蘭原球莖誘導(dǎo)的較佳外植體， 葉片和根段的誘導(dǎo)效果最差。但是，采用莖尖作外植體會(huì)對(duì)植株造成損傷，因此蝴蝶蘭的組織培養(yǎng)通常以幼葉或花梗腋芽為外植體。
3.培養(yǎng)基的選擇與激素的添加
蝴蝶蘭組織培養(yǎng)采用的基本培養(yǎng)基有MS、1/2MS、VW、B5、KC、花寶及其改良型等。在原球莖的誘導(dǎo)過(guò)程中，不同的蝴蝶蘭品種和外植體對(duì)最適培養(yǎng)基的選擇有所不同，其中以MS基本培養(yǎng)基最為常用，且適當(dāng)減少培養(yǎng)基中大量元素和部分微量元素的添加量有利于原球莖的增殖。
一般情況下，原球莖在基本培養(yǎng)基上即可增殖、分化，但在基本培養(yǎng)基中附加適量激素或其他添加物可顯著促進(jìn)原球莖的增殖與分化。目前，在蝴蝶蘭組織培養(yǎng)中常用的激素有GA3、6 - BA、NAA、2， 4 - D 和IAA等。
蝴蝶蘭組織培養(yǎng)中不同階段對(duì)培養(yǎng)基和激素配比的要求也不同【6】。蝴蝶蘭無(wú)菌播種誘導(dǎo)胚狀體以MS7為基礎(chǔ)培養(yǎng)基，添加100 g/L新鮮土豆汁效果較好，有利于原球莖的分化和生長(zhǎng)。在誘導(dǎo)胚狀體時(shí)激素濃度要求較低，在胚培養(yǎng)時(shí)，只加MS培養(yǎng)基的部分成分即可，添加細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素易使胚生長(zhǎng)畸形或抑制胚的生長(zhǎng)。并在MS7培養(yǎng)基中，隨著NAA濃度的升高，生根率呈現(xiàn)先升后降的趨勢(shì)，單獨(dú)使用NAA誘導(dǎo)生根，濃度以0.5 mg/L為好，高濃度BA抑制生根。因此，誘導(dǎo)蝴蝶蘭生根的較為理想的激素配比為BA0.1 mg/L+NAA0.5 mg/L，植株生根率高，根數(shù)多，生根長(zhǎng)。
利用已過(guò)盛花期帶休眠芽的花梗作為外植體材料，通過(guò)對(duì)不同配比的培養(yǎng)基和激素的選擇，其中發(fā)現(xiàn)花梗腋芽最佳誘導(dǎo)培養(yǎng)基為1/2MS+BA2.5 mg/L+NAA0.2 mg/L，即隨著B(niǎo)A濃度的增大，蝴蝶蘭花梗腋芽誘導(dǎo)率逐漸升高，在相同時(shí)間內(nèi)，細(xì)胞分裂素的增加，芽誘導(dǎo)率也隨之增加【3】。繼而利用不同激素和濃度的培養(yǎng)基對(duì)蝴蝶蘭進(jìn)行增殖培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)：1/2MS+BA3. 5 mg/l+KT1.0 mg/L+NAA0.5mg/L+10%椰汁最有利于蝴蝶蘭叢生芽的增生，且葉片健壯。
取花梗腋芽誘導(dǎo)獲得的無(wú)菌苗的葉片作叢生芽誘導(dǎo)材料、莖尖作原球莖誘導(dǎo)的材料。研究發(fā)現(xiàn)：花梗腋芽的叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基以1/2MS+6-BA5.0 mg/L+NAA2.0+CM15%培養(yǎng)基最合適，其中增殖仍需高濃度6-BA與低濃度的NAA混合使用。葉片誘導(dǎo)叢生芽以1/2MS+6-BA5.0 mg/L +NAA2 mg/L+香蕉泥10.0%+AC0.2%的培養(yǎng)基最宜，可見(jiàn)葉片叢生芽誘導(dǎo)仍需較高濃度的6-BA 和中等濃度的NAA 及香蕉泥混合使用【4】。叢生芽增殖階段1/2 MS+6-BA7 mg/L+NAA0.5 mg/L+香蕉泥10%+AC0.2%培養(yǎng)基效果最好，可見(jiàn)叢生芽的增殖仍需高濃度6-BA與低濃度的NAA 混合使用。
4光譜LEDs的影響
光譜對(duì)植物的生長(zhǎng)發(fā)育、形態(tài)建成、光合作用、物質(zhì)代謝以及基因表達(dá)均有調(diào)控作用， 通過(guò)光質(zhì)調(diào)節(jié)和控制植株形態(tài)建成和生長(zhǎng)發(fā)育， 可使植株在一定程度上滿(mǎn)足人們生產(chǎn)需要。單色紅光處理的蝴蝶蘭組培苗徒長(zhǎng)， RBG(紅光/藍(lán)光/綠光) 處理組全部生根， 單色藍(lán)光處理的組培苗根系活力最高。紅藍(lán)組合和單色藍(lán)光處理的葉片色素含量高于白光， 葉綠素a /b比值、葉綠素a /類(lèi)胡蘿卜素比值
【蝴蝶蘭組培的研究進(jìn)展研究論文】相關(guān)文章：
1.關(guān)于提升課例的研究?jī)r(jià)值的研究論文
2.有關(guān)工程化的神經(jīng)干細(xì)胞的研究進(jìn)展論文
3.完美主義及其與心理健康關(guān)系的研究進(jìn)展論文
5.植物組織培養(yǎng)技術(shù)的研究進(jìn)展論文
8.黃秋葵功能成分提取技術(shù)的研究進(jìn)展論文
本文來(lái)源：http://www.nvnqwx.com/shiyongwen/2473975.htm