26歲那年,我生下了兒子喬治。他剛出生時一頭黑發,一雙大大的藍眼睛,還有我所見過的最長的睫毛。9個月的時候,喬治就開始說話;10個月的時候,他已經能夠走路;2歲的時候,這孩子已經學會了滑雪。
喬治8歲的一天,當他起床后,發現自己的一只腳突然不會彎曲了,只能用腳后跟走路。腿部畸形的癥狀很快從一只腳傳到了另一只腳。在無數次會診后,醫生得出結論,喬治有扭轉性肌張力障礙,這種病與大腦性麻痹相類似。醫生說,他可以繼續活著,可是,在不斷的疼痛和抽筋過程中,即便他的肌肉不完全失控,他也會失去行走能力。從此,當我們一起走在街上時,人們要么目不轉睛地盯著喬治看,要么很快看上一眼這孩子,接著向我投來憐憫的目光。很多時候,我都不敢看這孩子,他的身體被扭曲得實在太厲害了,看起來有些猙獰。有時,我甚至會氣急敗壞地向他尖叫,讓他學習直著走路。無論我脾氣如何暴躁,他卻總是微笑著對我說:“媽媽,我正在努力。”
有一天,當我看到喬治試圖將自己扭曲的雙腳放進他心愛的溜冰鞋里時,我的心都碎了。我把它們放到鞋柜里,說:“孩子,等你病好了我再和你一起去溜冰。”
每天晚上,當我坐在喬治床邊為他讀故事的時候,他都會問同樣的一個問題:“媽媽,如果我們很努力地去祈禱,你認為,我在醒來的時候還可以重新走路嗎?”
“不,我不這么認為。”我不想欺騙孩子,說出了心里話,“不過,我覺得我們應該堅持每天都祈禱。”
“可是,媽媽,小朋友們都叫我跛子,他們都不跟我玩兒,我沒有一個朋友。”聽到這里,我心如刀絞。
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