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藥品生產(chǎn)監(jiān)管工作總結(jié)

總結(jié) 時(shí)間:2021-08-31 手機(jī)版

藥品生產(chǎn)監(jiān)管工作總結(jié)

  為了做好今年藥品生產(chǎn)監(jiān)管工作,確保藥品質(zhì)量安全,根據(jù)市局《今年XX市藥品生產(chǎn)監(jiān)管工作方案》,結(jié)合我縣實(shí)際情況,制定本實(shí)施方案。

  一、指導(dǎo)思想

  緊緊圍繞藥品生產(chǎn)關(guān)鍵環(huán)節(jié)和突出問題,以風(fēng)險(xiǎn)防控為工作主線,以完善落實(shí)責(zé)任為抓手,全面做好日常監(jiān)管工作,認(rèn)真開展專項(xiàng)檢查,確保人民群眾用藥安全有效。

  二、工作目標(biāo)

  通過方案的實(shí)施,使藥品安全保障水平得到進(jìn)一步提升。中成藥監(jiān)督檢查覆蓋面達(dá)到100%,基本藥物監(jiān)督檢查覆蓋面達(dá)到100%,高風(fēng)險(xiǎn)藥品監(jiān)督檢查覆蓋面達(dá)到100%,特殊藥品監(jiān)督檢查覆蓋面達(dá)到100%,不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告數(shù)達(dá)到每百萬(wàn)人口不少于500份,(不少于上年度報(bào)告數(shù)),不發(fā)生重大藥品安全事件。確保高風(fēng)險(xiǎn)類藥品以及基本藥物生產(chǎn)質(zhì)量安全,嚴(yán)厲打擊非法添加提取物等的違法違規(guī)行為。

  三、工作安排

 ?。ㄒ唬┞鋵?shí)縣級(jí)藥監(jiān)部門藥品安全監(jiān)管責(zé)任

  根據(jù)市縣藥監(jiān)部門事權(quán)劃分規(guī)定,我局負(fù)責(zé)對(duì)轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督管理工作。建立轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管檔案;負(fù)責(zé)轄區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)信用分類管理和信用信息的采集、建檔工作;負(fù)責(zé)駐廠監(jiān)督員派駐和管理工作;督促、落實(shí)質(zhì)量授權(quán)人制度的實(shí)施;監(jiān)督轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng),對(duì)違法違規(guī)行為及時(shí)予以制止,同時(shí)報(bào)告市局依法進(jìn)行處理;監(jiān)督企業(yè)整改措施的落實(shí)。負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)**藥品、**藥品、毒性藥品和放射性藥品等特殊藥品的日常監(jiān)管;負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和管理工作。負(fù)責(zé)組織實(shí)施轄區(qū)內(nèi)藥品突發(fā)性群體不良事件應(yīng)急預(yù)案;負(fù)責(zé)藥品突發(fā)性群體不良事件的預(yù)防、監(jiān)測(cè)與控制工作,根據(jù)藥品突發(fā)性群體不良事件的不同情況實(shí)施分級(jí)響應(yīng)。

  (二)以風(fēng)險(xiǎn)防控為重點(diǎn),開展藥品專項(xiàng)整治行動(dòng)

  按照市局安排部署,根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)防控的總體要求,結(jié)合我縣實(shí)際,縣局將重點(diǎn)以基本藥物、中成藥包括中藥材和中藥提取物、藥用輔料、藥包材等為重點(diǎn),開展中藥材、中藥飲片、中成藥專項(xiàng)整治。加強(qiáng)對(duì)中藥材、中藥飲片、中成藥及去年檢查存在問題企業(yè)的監(jiān)管力度。重點(diǎn)檢查供應(yīng)商審計(jì)、購(gòu)進(jìn)原輔料的檢驗(yàn),重點(diǎn)解決購(gòu)進(jìn)使用不符合規(guī)定的各種輔料、假劣中藥材等突出問題,全面推行有問題藥品生產(chǎn)企業(yè)約談告誡制度和重大質(zhì)量安全隱患徹查督辦制度,加大打擊力度,切實(shí)消除隱患,控制安全風(fēng)險(xiǎn)。

  (三)全力推進(jìn)新版gmp實(shí)施工作

  縣內(nèi)未通過新版認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)要按照新修訂的藥品gmp要求盡快完成質(zhì)量管理體系的建立和完善,完成必要藥品質(zhì)量管理人員配備,完成管理軟件建立、更新、驗(yàn)證和試運(yùn)行,完成質(zhì)量管理體系和軟件的員工培訓(xùn)。

  利用實(shí)施新修訂藥品gmp認(rèn)證的時(shí)間要求,支持優(yōu)勢(shì)企業(yè)的收購(gòu)、兼并和聯(lián)合重組,促進(jìn)品種、技術(shù)、市場(chǎng)、資金等資源向優(yōu)勢(shì)企業(yè)集中,推動(dòng)我縣醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的`結(jié)構(gòu)調(diào)整和產(chǎn)業(yè)升級(jí)??茖W(xué)分析企業(yè)在實(shí)施藥品gmp過程中存在的藥品安全風(fēng)險(xiǎn),加強(qiáng)企業(yè)技術(shù)改造過程中的監(jiān)督管理,防止企業(yè)為加大庫(kù)存隨意增加批產(chǎn)量等不規(guī)范行為,督促企業(yè)加強(qiáng)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理,嚴(yán)格按照工藝規(guī)程組織生產(chǎn),消除藥品質(zhì)量安全隱患。

 ?。ㄋ模┱J(rèn)真做好藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)電子監(jiān)管工作

  做好對(duì)基本藥物、特殊管理藥品電子監(jiān)管工作。同時(shí),按照省局安排完成新修訂基本藥物和增補(bǔ)品種賦碼工作。建立電子監(jiān)管日常管理制度,加強(qiáng)監(jiān)督,加強(qiáng)對(duì)電子監(jiān)管信息使用,對(duì)不能進(jìn)行核注核銷的企業(yè)要督促其認(rèn)真整改。

  積極推進(jìn)電子監(jiān)管全品種覆蓋的目標(biāo)。國(guó)家總局計(jì)劃在20**年底前實(shí)現(xiàn)全品種、全過程覆蓋,各藥品生產(chǎn)企業(yè)要按時(shí)完成全品種賦碼工作,為全過程覆蓋打好基礎(chǔ)。

 ?。ㄎ澹┘訌?qiáng)特殊藥品監(jiān)管,防止流弊事件發(fā)生

  加強(qiáng)對(duì)使用麻、精藥品和麻黃堿作為原料藥用于普通藥品生產(chǎn)的企業(yè)的監(jiān)督檢查。重點(diǎn)檢查生產(chǎn)計(jì)劃執(zhí)行、生產(chǎn)過程中物料平衡、進(jìn)銷存情況以及原料藥的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、使用和安全監(jiān)督情況。

 ?。┻M(jìn)一步加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作

  繼續(xù)加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系建設(shè),進(jìn)一步完善檢測(cè)報(bào)告機(jī)制,建立藥品風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)機(jī)制,制定收集處理工作方案,建立和完善藥品風(fēng)監(jiān)測(cè)工作網(wǎng)絡(luò)圖,加大重點(diǎn)品種和高風(fēng)險(xiǎn)品種監(jiān)測(cè)力度,發(fā)揮風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警作用,做好風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)挖掘、分析評(píng)價(jià)和安全性再評(píng)價(jià),提升監(jiān)測(cè)質(zhì)量和評(píng)價(jià)水平,消除藥品安全隱患。

  要進(jìn)一步提高報(bào)告能力和質(zhì)量。縣局藥械監(jiān)管股要在鞏固、提高監(jiān)測(cè)報(bào)告數(shù)量的基礎(chǔ)上,加強(qiáng)對(duì)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)人員的培訓(xùn),完善報(bào)告規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn),著力提高報(bào)告質(zhì)量,逐步提高企業(yè)的報(bào)告比例。不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告數(shù)達(dá)到每百萬(wàn)人口不少于500萬(wàn)份,新的、嚴(yán)重的監(jiān)測(cè)報(bào)告不低于15%,同時(shí)全面推進(jìn)藥品定期安全性更新報(bào)告制度的落實(shí)。

 ?。ㄆ撸┘訌?qiáng)培訓(xùn),落實(shí)企業(yè)藥品質(zhì)量安全責(zé)任

  加強(qiáng)對(duì)縣內(nèi)企業(yè)法律法規(guī)的培訓(xùn),以開展“藥品生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)控制年”活動(dòng)為突破口,貫徹落實(shí)藥品“黑名單”制度和質(zhì)量約談告誡制度,推進(jìn)企業(yè)文化建設(shè),強(qiáng)化企業(yè)是藥品質(zhì)量安全第一責(zé)任人的責(zé)任意識(shí),推動(dòng)藥品安全監(jiān)管目標(biāo)責(zé)任的落實(shí),探索分級(jí)管理的新方法,加強(qiáng)藥品安全監(jiān)管工作指導(dǎo),加大重點(diǎn)工作的督導(dǎo)檢查。

  四、工作要求

  (一)精心組織,抓好落實(shí)

  進(jìn)一步建立完善科學(xué)有效的監(jiān)管制度,保障監(jiān)管工作規(guī)范化、合法化。局各股、隊(duì)要認(rèn)真組織學(xué)習(xí)藥品安全監(jiān)管工作實(shí)施方案,按照市局《今年藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查工作細(xì)化表》,結(jié)合我縣實(shí)際,制定具體的全縣藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查方案,進(jìn)一步細(xì)化工作和措施,確保各項(xiàng)任務(wù)落到實(shí)處,堅(jiān)決杜絕重大藥品安全事故的發(fā)生。

 ?。ǘ?qiáng)化風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)、分析和排查工作

  縣局藥械監(jiān)管股和食品藥品稽查大隊(duì)要重點(diǎn)關(guān)注藥品生產(chǎn)企業(yè)原料藥、輔料、中藥飲片、中藥提取物、藥包材等進(jìn)購(gòu)和使用情況,要督促企業(yè)嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量管理制度,做好驗(yàn)證、變更控制和糾偏措施等風(fēng)險(xiǎn)管理工作,要防止企業(yè)為了擠出改造和認(rèn)證時(shí)間,通過增加批產(chǎn)量來加大庫(kù)存,而可能導(dǎo)致藥品質(zhì)量安全事件的發(fā)生。

  (三)及時(shí)上報(bào)縣內(nèi)日常監(jiān)督檢查工作情況

  縣局藥械監(jiān)管股要積極主動(dòng)對(duì)縣內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施有效的日常監(jiān)管,在監(jiān)管中及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題,有效防范,消除隱患。同時(shí),對(duì)工作任務(wù)進(jìn)展情況和完成情況的信息進(jìn)行收集、匯總、分析,不斷完善信息統(tǒng)計(jì)和上報(bào)制度。既要按時(shí)向市局藥品安全監(jiān)管科上報(bào)藥品生產(chǎn)安全風(fēng)險(xiǎn)排查評(píng)估報(bào)告和日常監(jiān)督檢查工作總結(jié);又要督促企業(yè)認(rèn)真做好藥品生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)隱患排查工作,及時(shí)上報(bào)自查和整改報(bào)告。

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