導讀：我們每個人手里都有一把自學成才的鑰匙，這就是：理想、勤奮、毅力、虛心和科學方法。小編搜集整理了藥理學各章節重點總結，旨在提高考生對知識點的掌握程度!就跟隨小編一起去了解下吧。

　　篇一：藥理學各章節重點總結

　　名詞解釋：

　　1、藥物：是指可以改變或闡明機體的生理功能及病理狀態，用以預防、診斷和治療疾病的物質。

　　2、藥效學：研究藥物對機體的作用及作用機制。

　　3、藥代學：研究藥物在機體的影響下所發生的變化及其規律。

　　4、吸收：藥物自用藥部位進入血液循環的過程。

　　5、分布：藥物吸收后從血液循環到達機體各個器官和組織的過程。

　　6、代謝：藥物作為外源性物質在體內經酶或其他作用使藥物的化學結構發生改變的過程。

　　7、排泄：是藥物以原形或代謝產物的形式經不同途徑排出體外的過程。

　　8、首關消除：從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血液循環前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強，或由膽汁排泄的量很大，則進入全身血液循環內的有效藥物量明顯減少的作用。

　　9、一級消除動力學：是體內藥物按恒定比例消除，在單位時間內的消除量與血漿藥物濃度成正比。

　　10、零級消除動力學：是藥物在體內以恒定的速率消除，即不論血漿藥物濃度高低，單位時間內消除的藥物量不變。

　　11、消除半衰期（t1/2）：是血漿藥物濃度下降一半所需要的時間，其長短可反映體內藥物消除速度。

　　12、清除率（CL）：是機體消除器官在單位時間內清除藥物的'血漿容積，是體內肝臟、腎臟和其他所有消除器官清除藥物的總和。

　　13、表觀分布容積：是指當血漿和組織內藥物分布達到平衡時，體內藥物按血漿藥物濃度在體內分布所需體液容積。

　　14、生物利用度：是指藥物經血管外途徑給藥后吸收進入全身血液循環的相對量。

　　15、效價強度：是指能引起等效反應的相對濃度或劑量，其值越小則強度越大。

　　16、ED50：半數有效量。能引起50%的實驗動物出現陽性反應時的藥物劑量。

　　17、LD50：半數致死量。

　　18、TI：治療指數，通常將藥物的LD50/ED50的比值成為治療指數。

　　19、激動藥：為既有親和力又有呢在火星的藥物，它們能與受體結合并激動受體而產生效應。分為完全激動藥和部分激動藥。

　　20、拮抗藥：能與受體結合，具有較強親和力而無內在活性的藥物。分為競爭性拮抗藥和非競爭性拮抗藥。

　　21、pD2：親和力指數。將藥物-受體復合物的解離常數KD的負對數稱為親和力指數，其值與親和力成正比。

　　抗菌藥：對細菌有抑制或殺滅作用的藥物。

　　抗生素：由各種微生物產生的，能殺滅或抑制其他微生物的物質。

　　抗菌譜：抗菌藥物的抗菌范圍。

　　抗菌活性：藥物抑制或殺滅細菌的能力。

　　抑菌藥：指僅有抑制細菌生長繁殖而無殺滅細菌作用的抗菌藥。

　　殺菌藥：是指具有殺滅細菌作用的抗菌藥。

　　最低抑菌濃度（MIC）：藥物能夠抑制培養基內細菌生長的最低濃度。

　　最低殺菌濃度（MBC）：藥物能夠殺滅培養基內細菌的最低濃度。

　　多重耐用：細菌對多種抗菌藥物耐藥稱為多藥耐藥（MDR）。

　　二重感染:長期口服或注射使用廣譜抗菌藥時，敏感菌被抑制，不敏感菌大量繁殖，由原來的劣勢菌群變為優勢菌群，造成新的感染，稱為二重感染或菌替癥。

　　大題：

　　1、影響簡單擴散的因素？

　　答：①藥物的脂溶性。②膜兩側藥物的濃度差。③藥物的解離度。

　　分子型（非解離型）—脂溶性—易通過生物膜

　　離子型（解離型）—非脂溶性—難通過生物膜

　　1、藥酶的誘導劑和抑制劑作用。

　　答：藥酶誘導可引起合用的底物藥物代謝速率加快，因而藥理作用和毒性反應發生變化。苯

　　巴比妥的藥酶誘導作用強，可加速抗凝血藥雙香豆素的代謝，使凝血酶原時間縮短。 有些藥物可抑制肝微粒體酶的活性，導致同時應用的一些藥物的代謝減慢。

　　2、多次給藥的穩態血漿濃度

　　答：臨床中藥物治療采用多次給藥，其體內藥物總量隨著不斷給藥逐步增加，直至從體內消

　　除的量與進入體內的藥物量相等時，體內藥物總量不再增加，達到穩態狀態，此時的血 漿藥物濃度稱為穩態濃度。一般經過4-5個半衰期可達到穩態濃度的94%和97%。提高 給藥頻率和加大藥物劑量均不能提前達到穩態濃度。一般來說，給藥間隔時間長于兩個 半衰期，長期慢性給藥較為安全。多不會出現臨床意義的毒性反應。

　　3、藥物不良反應的分類及舉例說明。

　　答：①副反應；由于選擇性低，藥理效應涉及多個器官，當某一效應用作治療目的時，其他

　　效應就成為副反應。例：阿托品用于緩解胃腸痙攣時，可引起口干，心悸，便秘等副反 應。

　?、诙拘苑磻辉趧┝窟^大或藥物在體內蓄積過多時發生的危害反應，一般比較嚴重。急 性毒性多損害循環、呼吸及神經系統功能，慢性毒性多損害肝、腎、骨髓、內分泌等功 能。

　?、酆筮z效應；指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。例如服用巴比妥 類催眠藥后，次晨出現的乏力、困倦等現象。

　?、芡Ｋ幏磻?；指突然停藥后原有疾病加劇，又稱回躍反應。例長期服用可樂定降血壓， 停藥次日血壓將明顯回升。

　?、葑儜B反應；是一類免疫反應。非肽類藥物作為半抗原與機體蛋白結合為抗原后，經過 接觸10天左右的敏感化過程而發生的反應，也稱過敏反應。

　?、尢禺愘|反應；少數特異體質患者對某些藥物反應特別敏感，反應性質也可能與常人不 同，但與藥物的固有的藥理作用基本一致，反應嚴重程度與劑量成比例。

　　4、膽堿能神經和去甲腎上腺素能神經的分布

　　答：膽堿能神經主要包括全部交感神經和副交感神經的節前纖維、運動神經、全部副交感神