導(dǎo)讀：我們每個(gè)人手里都有一把自學(xué)成才的鑰匙，這就是：理想、勤奮、毅力、虛心和科學(xué)方法。小編搜集整理了藥理學(xué)各章節(jié)重點(diǎn)總結(jié)，旨在提高考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的掌握程度!就跟隨小編一起去了解下吧。

　　篇一：藥理學(xué)各章節(jié)重點(diǎn)總結(jié)

　　名詞解釋：

　　1、藥物：是指可以改變或闡明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)，用以預(yù)防、診斷和治療疾病的物質(zhì)。

　　2、藥效學(xué)：研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制。

　　3、藥代學(xué)：研究藥物在機(jī)體的影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律。

　　4、吸收：藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程。

　　5、分布：藥物吸收后從血液循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個(gè)器官和組織的過(guò)程。

　　6、代謝：藥物作為外源性物質(zhì)在體內(nèi)經(jīng)酶或其他作用使藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的過(guò)程。

　　7、排泄：是藥物以原形或代謝產(chǎn)物的形式經(jīng)不同途徑排出體外的過(guò)程。

　　8、首關(guān)消除：從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達(dá)全身血液循環(huán)前必先通過(guò)肝臟，如果肝臟對(duì)其代謝能力很強(qiáng)，或由膽汁排泄的量很大，則進(jìn)入全身血液循環(huán)內(nèi)的有效藥物量明顯減少的作用。

　　9、一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)：是體內(nèi)藥物按恒定比例消除，在單位時(shí)間內(nèi)的消除量與血漿藥物濃度成正比。

　　10、零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)：是藥物在體內(nèi)以恒定的速率消除，即不論血漿藥物濃度高低，單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物量不變。

　　11、消除半衰期（t1/2）：是血漿藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間，其長(zhǎng)短可反映體內(nèi)藥物消除速度。

　　12、清除率（CL）：是機(jī)體消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除藥物的'血漿容積，是體內(nèi)肝臟、腎臟和其他所有消除器官清除藥物的總和。

　　13、表觀分布容積：是指當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布達(dá)到平衡時(shí)，體內(nèi)藥物按血漿藥物濃度在體內(nèi)分布所需體液容積。

　　14、生物利用度：是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對(duì)量。

　　15、效價(jià)強(qiáng)度：是指能引起等效反應(yīng)的相對(duì)濃度或劑量，其值越小則強(qiáng)度越大。

　　16、ED50：半數(shù)有效量。能引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)時(shí)的藥物劑量。

　　17、LD50：半數(shù)致死量。

　　18、TI：治療指數(shù)，通常將藥物的LD50/ED50的比值成為治療指數(shù)。

　　19、激動(dòng)藥：為既有親和力又有呢在火星的藥物，它們能與受體結(jié)合并激動(dòng)受體而產(chǎn)生效應(yīng)。分為完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥。

　　20、拮抗藥：能與受體結(jié)合，具有較強(qiáng)親和力而無(wú)內(nèi)在活性的藥物。分為競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥和非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥。

　　21、pD2：親和力指數(shù)。將藥物-受體復(fù)合物的解離常數(shù)KD的負(fù)對(duì)數(shù)稱為親和力指數(shù)，其值與親和力成正比。

　　抗菌藥：對(duì)細(xì)菌有抑制或殺滅作用的藥物。

　　抗生素：由各種微生物產(chǎn)生的，能殺滅或抑制其他微生物的物質(zhì)。

　　抗菌譜：抗菌藥物的抗菌范圍。

　　抗菌活性：藥物抑制或殺滅細(xì)菌的能力。

　　抑菌藥：指僅有抑制細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖而無(wú)殺滅細(xì)菌作用的抗菌藥。

　　殺菌藥：是指具有殺滅細(xì)菌作用的抗菌藥。

　　最低抑菌濃度（MIC）：藥物能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長(zhǎng)的最低濃度。

　　最低殺菌濃度（MBC）：藥物能夠殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌的最低濃度。

　　多重耐用：細(xì)菌對(duì)多種抗菌藥物耐藥稱為多藥耐藥（MDR）。

　　二重感染:長(zhǎng)期口服或注射使用廣譜抗菌藥時(shí)，敏感菌被抑制，不敏感菌大量繁殖，由原來(lái)的劣勢(shì)菌群變?yōu)閮?yōu)勢(shì)菌群，造成新的感染，稱為二重感染或菌替癥。

　　大題：

　　1、影響簡(jiǎn)單擴(kuò)散的因素？

　　答：①藥物的脂溶性。②膜兩側(cè)藥物的濃度差。③藥物的解離度。

　　分子型（非解離型）—脂溶性—易通過(guò)生物膜

　　離子型（解離型）—非脂溶性—難通過(guò)生物膜

　　1、藥酶的誘導(dǎo)劑和抑制劑作用。

　　答：藥酶誘導(dǎo)可引起合用的底物藥物代謝速率加快，因而藥理作用和毒性反應(yīng)發(fā)生變化。苯

　　巴比妥的藥酶誘導(dǎo)作用強(qiáng)，可加速抗凝血藥雙香豆素的代謝，使凝血酶原時(shí)間縮短。 有些藥物可抑制肝微粒體酶的活性，導(dǎo)致同時(shí)應(yīng)用的一些藥物的代謝減慢。

　　2、多次給藥的穩(wěn)態(tài)血漿濃度

　　答：臨床中藥物治療采用多次給藥，其體內(nèi)藥物總量隨著不斷給藥逐步增加，直至從體內(nèi)消

　　除的量與進(jìn)入體內(nèi)的藥物量相等時(shí)，體內(nèi)藥物總量不再增加，達(dá)到穩(wěn)態(tài)狀態(tài)，此時(shí)的血 漿藥物濃度稱為穩(wěn)態(tài)濃度。一般經(jīng)過(guò)4-5個(gè)半衰期可達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的94%和97%。提高 給藥頻率和加大藥物劑量均不能提前達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。一般來(lái)說(shuō)，給藥間隔時(shí)間長(zhǎng)于兩個(gè) 半衰期，長(zhǎng)期慢性給藥較為安全。多不會(huì)出現(xiàn)臨床意義的毒性反應(yīng)。

　　3、藥物不良反應(yīng)的分類及舉例說(shuō)明。

　　答：①副反應(yīng)；由于選擇性低，藥理效應(yīng)涉及多個(gè)器官，當(dāng)某一效應(yīng)用作治療目的時(shí)，其他

　　效應(yīng)就成為副反應(yīng)。例：阿托品用于緩解胃腸痙攣時(shí)，可引起口干，心悸，便秘等副反 應(yīng)。

　　②毒性反應(yīng)；在劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重。急 性毒性多損害循環(huán)、呼吸及神經(jīng)系統(tǒng)功能，慢性毒性多損害肝、腎、骨髓、內(nèi)分泌等功 能。

　　③后遺效應(yīng)；指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。例如服用巴比妥 類催眠藥后，次晨出現(xiàn)的乏力、困倦等現(xiàn)象。

　　④停藥反應(yīng)；指突然停藥后原有疾病加劇，又稱回躍反應(yīng)。例長(zhǎng)期服用可樂(lè)定降血壓， 停藥次日血壓將明顯回升。

　　⑤變態(tài)反應(yīng)；是一類免疫反應(yīng)。非肽類藥物作為半抗原與機(jī)體蛋白結(jié)合為抗原后，經(jīng)過(guò) 接觸10天左右的敏感化過(guò)程而發(fā)生的反應(yīng)，也稱過(guò)敏反應(yīng)。

　　⑥特異質(zhì)反應(yīng)；少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不 同，但與藥物的固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比例。

　　4、膽堿能神經(jīng)和去甲腎上腺素能神經(jīng)的分布

　　答：膽堿能神經(jīng)主要包括全部交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)、全部副交感神