【精華】單位承諾書匯編九篇

　　在日常生活和工作中，我們都跟承諾書有著直接或間接的聯系，承諾書是簽署人內心真實意愿的表示，忌搞形式、走過場，忌出于無奈。相信很多朋友都對寫承諾書感到非常苦惱吧，以下是小編收集整理的單位承諾書9篇，希望能夠幫助到大家。

單位承諾書 篇1

　　我鄭重承諾：

　　在此次競聘活動中，嚴格按照競聘會的要求，堅持公平、公正的原則，認真履行評委職責；以公司利益為重，任人唯賢，絕不徇私舞弊；嚴守保密規定，在評比結果未公布前，不以任何方式泄露評比內容。

　　如違反承諾，自罰20xx元，請全體職工就餐，并在晨會上作出書面檢查，向全體職工道歉。

　　承諾人：

　　年月日

單位承諾書 篇2

臨滄市質量技術監督局：

　　根據《中華人民共和國特種設備安全法》、《中華人民共和國安全生產法》、《特種設備安全監察條例》等法規規定，特種設備使用單位的主要負責人是特種設備安全的第一責任人，應當對本單位特種設備的安全全面負責。我作為單位法定代表人（實際控制人），對你單位上述《告知書》內容進行了深入全面的學習領會并承諾：認真履行安全生產第一責任人的義務，承擔特種設備安全主體責任，遵守國家特種設備有關法規、規章和安全技術規范，加強特種設備安全管理，確保特種設備安全經濟運行，保證履行《告知書》要求的特種設備使用單位安全、節能主體責任。同時承諾大力宣傳《告知書》內容，接受社會各界和廣大人民群眾以及本單位職工的監督，如有違反，自愿承擔相應的法律責任和接受相關處罰。

　　特種設備使用單位：

　　法人代表（簽名）：

　　聯系電話：

　　單位地址：

單位承諾書 篇3

　　為構建誠信經營、公平競爭的和諧市場環境，維護和促進商貿誠信計量體系建設，保護消費者的合法權益不受侵害，本單位鄭重承諾如下：

　　一、自覺遵守《計量法》、《零售商品稱重計量監督管理辦法》、《定量包裝商品計量監督管理辦法》等計量法律法規對貿易計量的有關規定。

　　二、積極宣傳和帶頭遵守《商業、服務業誠信計量行為規范》，建立健全和落實各項計量管理制度，加強對計量器具和商品量的管理。

　　三、配備和使用符合所銷售商品貿易計量要求的計量器具，并定期檢定，不使用未經檢定或檢定不合格的計量器具。

　　四、使用法定計量單位，商品量及價格/計量單位標注真實。

　　五、如有商品計量短缺行為，則按照《消費者權益保護法》的要求以所售商品貨值先行賠付。

　　本單位將嚴格履行以上承諾，如有違反，愿意承擔相應的法律責任，歡迎社會各界予以監督。如發現本單位有計量問題的，可向市場管理人員投訴或撥打本單位投訴電話。

　　本單位投訴電話：

　　承諾單位蓋章：

　　法人（負責人）簽名：

　　年 月 日

單位承諾書 篇4

　　為進一步加強醫療機構醫療器械質量安全，強化醫療機構醫療器械的追溯管理，落實《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械使用質量監督管理辦法》等有關規定，保障人民群眾用械安全有效，我院愿向社會及政府管理部門做如下承諾：

　　一 嚴格執行《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械使用質量監督管理辦法》、《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》等相關法律法規。強化質量意識，切實履行器械質量安全的責任。

　　二 加強內部質量管理，完善各項質量管理制度。建立進貨檢查驗收制度，從具有合法資質的經營企業購進醫療器械，驗明醫療器械產品合格證明，索取產品的合法資質，即：《醫療器械生產企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》、《醫療器械注冊證》、購進產品出廠檢驗報告和《授權委托書》，進口醫療器械還應索取產品的報關單。絕不購進未經注冊、無合格證明、過期、失效、淘汰或者不符合注冊標準的醫療器械，并建立真實、完整的購進記錄。記錄內容包括：

　　（一）醫療器械商標及名稱、規格（型號）、批號、有效期，滅菌產品還應記錄滅菌批號；購貨數量、購貨日期；

　　（二）生產企業名稱、經營企業名稱、生產許可證號、醫療器械注冊證號；

　　（三）驗收結論、經辦人、負責人簽字或者蓋章。

　　購進的進口產品購進記錄保存時間不少于產品有效期滿后或者終止使用后1年，植入性醫療器械購進記錄應當永久保存。

　　三 在使用無菌醫療器械前，應當認真檢查其包裝。對直接接觸醫療器械的包裝出現破損的，停止使用，并按有關規定處理。

　　四 對進口醫療器械產品，必須要有中文標識，內容要與注冊證相符。

　　五 加強大型醫用設備使用管理，建立大型醫用設備質量管理規范，定期對其應用質量的安全、有效、防護進行監督和評審，保證設備使用安全、有效。

　　六 醫療機構醫療器械的庫房，應按規定具有符合醫療器械產品特性要求的儲存條件。

　　七 對植入性醫療器械建立使用記錄。

　　手術室記錄內容包括：

　　（一）患者姓名、聯系地址、電話；

　　（二）手術日期、手術醫師姓名；

　　（三）產品名稱、規格（型號）、生產廠名、生產批號（出廠編號或者序列號）、生產日期；

　　（四）患者使用知情同意書，并簽字同意。

　　（五）應將使用產品的合格證條形碼粘貼在患者病歷手術記錄中。 植入性醫療器械使用記錄應當永久保存。

　　八、我單位發現或者知悉應報告的醫療器械不良事件后，填寫《可疑醫療器械不良事件報告表》向所在地省、市醫療器械不良事件監測技術機構報告。其中，導致死亡的事件于發現或者知悉之日起5個工作日內，導致嚴重傷害、可能導致嚴重傷害或死亡的事件于

　　發現或者知悉之日起15個工作日內報告。

　　九 主動接受并積極配合各級藥監部門的監督與管理，自覺接受社會各界及廣大消費者的監督。

　　十 以上內容本單位愿意接受監督。若違反以上承諾，由此引起的'一切后果和責任由我院負責。

　　醫院名稱：

　　醫療機構設備科責任人：

　　年 月 日

　　說明：本承諾書一式兩份，一份醫療機構留存，一份市食品藥監局備案。有效期三年。