【精華】單位承諾書匯編九篇

　　在日常生活和工作中，我們都跟承諾書有著直接或間接的聯(lián)系，承諾書是簽署人內(nèi)心真實(shí)意愿的表示，忌搞形式、走過場，忌出于無奈。相信很多朋友都對寫承諾書感到非常苦惱吧，以下是小編收集整理的單位承諾書9篇，希望能夠幫助到大家。

單位承諾書 篇1

　　我鄭重承諾：

　　在此次競聘活動(dòng)中，嚴(yán)格按照競聘會(huì)的要求，堅(jiān)持公平、公正的原則，認(rèn)真履行評委職責(zé)；以公司利益為重，任人唯賢，絕不徇私舞弊；嚴(yán)守保密規(guī)定，在評比結(jié)果未公布前，不以任何方式泄露評比內(nèi)容。

　　如違反承諾，自罰20xx元，請全體職工就餐，并在晨會(huì)上作出書面檢查，向全體職工道歉。

　　承諾人：

　　年月日

單位承諾書 篇2

臨滄市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局：

　　根據(jù)《中華人民共和國特種設(shè)備安全法》、《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》、《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》等法規(guī)規(guī)定，特種設(shè)備使用單位的主要負(fù)責(zé)人是特種設(shè)備安全的第一責(zé)任人，應(yīng)當(dāng)對本單位特種設(shè)備的安全全面負(fù)責(zé)。我作為單位法定代表人（實(shí)際控制人），對你單位上述《告知書》內(nèi)容進(jìn)行了深入全面的學(xué)習(xí)領(lǐng)會(huì)并承諾：認(rèn)真履行安全生產(chǎn)第一責(zé)任人的義務(wù)，承擔(dān)特種設(shè)備安全主體責(zé)任，遵守國家特種設(shè)備有關(guān)法規(guī)、規(guī)章和安全技術(shù)規(guī)范，加強(qiáng)特種設(shè)備安全管理，確保特種設(shè)備安全經(jīng)濟(jì)運(yùn)行，保證履行《告知書》要求的特種設(shè)備使用單位安全、節(jié)能主體責(zé)任。同時(shí)承諾大力宣傳《告知書》內(nèi)容，接受社會(huì)各界和廣大人民群眾以及本單位職工的監(jiān)督，如有違反，自愿承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任和接受相關(guān)處罰。

　　特種設(shè)備使用單位：

　　法人代表（簽名）：

　　聯(lián)系電話：

　　單位地址：

單位承諾書 篇3

　　為構(gòu)建誠信經(jīng)營、公平競爭的和諧市場環(huán)境，維護(hù)和促進(jìn)商貿(mào)誠信計(jì)量體系建設(shè)，保護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)益不受侵害，本單位鄭重承諾如下：

　　一、自覺遵守《計(jì)量法》、《零售商品稱重計(jì)量監(jiān)督管理辦法》、《定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法》等計(jì)量法律法規(guī)對貿(mào)易計(jì)量的有關(guān)規(guī)定。

　　二、積極宣傳和帶頭遵守《商業(yè)、服務(wù)業(yè)誠信計(jì)量行為規(guī)范》，建立健全和落實(shí)各項(xiàng)計(jì)量管理制度，加強(qiáng)對計(jì)量器具和商品量的管理。

　　三、配備和使用符合所銷售商品貿(mào)易計(jì)量要求的計(jì)量器具，并定期檢定，不使用未經(jīng)檢定或檢定不合格的計(jì)量器具。

　　四、使用法定計(jì)量單位，商品量及價(jià)格/計(jì)量單位標(biāo)注真實(shí)。

　　五、如有商品計(jì)量短缺行為，則按照《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》的要求以所售商品貨值先行賠付。

　　本單位將嚴(yán)格履行以上承諾，如有違反，愿意承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任，歡迎社會(huì)各界予以監(jiān)督。如發(fā)現(xiàn)本單位有計(jì)量問題的，可向市場管理人員投訴或撥打本單位投訴電話。

　　本單位投訴電話：

　　承諾單位蓋章：

　　法人（負(fù)責(zé)人）簽名：

　　年 月 日

單位承諾書 篇4

　　為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械質(zhì)量安全，強(qiáng)化醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械的追溯管理，落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，保障人民群眾用械安全有效，我院愿向社會(huì)及政府管理部門做如下承諾：

　　一 嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》等相關(guān)法律法規(guī)。強(qiáng)化質(zhì)量意識(shí)，切實(shí)履行器械質(zhì)量安全的責(zé)任。

　　二 加強(qiáng)內(nèi)部質(zhì)量管理，完善各項(xiàng)質(zhì)量管理制度。建立進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，從具有合法資質(zhì)的經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)醫(yī)療器械，驗(yàn)明醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證明，索取產(chǎn)品的合法資質(zhì)，即：《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊證》、購進(jìn)產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)報(bào)告和《授權(quán)委托書》，進(jìn)口醫(yī)療器械還應(yīng)索取產(chǎn)品的報(bào)關(guān)單。絕不購進(jìn)未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效、淘汰或者不符合注冊標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械，并建立真實(shí)、完整的購進(jìn)記錄。記錄內(nèi)容包括：

　　（一）醫(yī)療器械商標(biāo)及名稱、規(guī)格（型號(hào)）、批號(hào)、有效期，滅菌產(chǎn)品還應(yīng)記錄滅菌批號(hào)；購貨數(shù)量、購貨日期；

　　（二）生產(chǎn)企業(yè)名稱、經(jīng)營企業(yè)名稱、生產(chǎn)許可證號(hào)、醫(yī)療器械注冊證號(hào)；

　　（三）驗(yàn)收結(jié)論、經(jīng)辦人、負(fù)責(zé)人簽字或者蓋章。

　　購進(jìn)的進(jìn)口產(chǎn)品購進(jìn)記錄保存時(shí)間不少于產(chǎn)品有效期滿后或者終止使用后1年，植入性醫(yī)療器械購進(jìn)記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。

　　三 在使用無菌醫(yī)療器械前，應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查其包裝。對直接接觸醫(yī)療器械的包裝出現(xiàn)破損的，停止使用，并按有關(guān)規(guī)定處理。

　　四 對進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品，必須要有中文標(biāo)識(shí)，內(nèi)容要與注冊證相符。

　　五 加強(qiáng)大型醫(yī)用設(shè)備使用管理，建立大型醫(yī)用設(shè)備質(zhì)量管理規(guī)范，定期對其應(yīng)用質(zhì)量的安全、有效、防護(hù)進(jìn)行監(jiān)督和評審，保證設(shè)備使用安全、有效。

　　六 醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械的庫房，應(yīng)按規(guī)定具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存條件。

　　七 對植入性醫(yī)療器械建立使用記錄。

　　手術(shù)室記錄內(nèi)容包括：

　　（一）患者姓名、聯(lián)系地址、電話；

　　（二）手術(shù)日期、手術(shù)醫(yī)師姓名；

　　（三）產(chǎn)品名稱、規(guī)格（型號(hào)）、生產(chǎn)廠名、生產(chǎn)批號(hào)（出廠編號(hào)或者序列號(hào)）、生產(chǎn)日期；

　　（四）患者使用知情同意書，并簽字同意。

　　（五）應(yīng)將使用產(chǎn)品的合格證條形碼粘貼在患者病歷手術(shù)記錄中。 植入性醫(yī)療器械使用記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。

　　八、我單位發(fā)現(xiàn)或者知悉應(yīng)報(bào)告的醫(yī)療器械不良事件后，填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》向所在地省、市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機(jī)構(gòu)報(bào)告。其中，導(dǎo)致死亡的事件于發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起5個(gè)工作日內(nèi)，導(dǎo)致嚴(yán)重傷害、可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的事件于

　　發(fā)現(xiàn)或者知悉之日起15個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告。

　　九 主動(dòng)接受并積極配合各級(jí)藥監(jiān)部門的監(jiān)督與管理，自覺接受社會(huì)各界及廣大消費(fèi)者的監(jiān)督。

　　十 以上內(nèi)容本單位愿意接受監(jiān)督。若違反以上承諾，由此引起的'一切后果和責(zé)任由我院負(fù)責(zé)。

　　醫(yī)院名稱：

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)備科責(zé)任人：

　　年 月 日

　　說明：本承諾書一式兩份，一份醫(yī)療機(jī)構(gòu)留存，一份市食品藥監(jiān)局備案。有效期三年。