合同編號：

　　技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同

　　填 寫 說 明

　　一、本合同為中華人民共和國科學(xué)部印制的技術(shù)開發(fā)(技術(shù)秘密)合同示范樣本，各技術(shù)合同登記機(jī)構(gòu)可推介技術(shù)合同當(dāng)事人參照使用。

　　二、本合同書適用于讓與人將其擁有的技術(shù)秘密提供給受讓方，明確相互之間技術(shù)秘密使用權(quán)和轉(zhuǎn)讓權(quán)，受讓方支付約定費(fèi)用而訂立的合同。

　　三、簽約一方為多個當(dāng)事人的，可按各自在合同關(guān)系中的作用等，在“委托方”、“受讓方”項(xiàng)下(增頁)分別排列為共同委托人或共同受托人。

　　四、本合同書未盡事項(xiàng)，可由當(dāng)事人附頁另行約定，并可作為本合同的組成部分。

　　五、當(dāng)事人使用本合同書時約定無需填寫的條款，應(yīng)在該條款處注明“無”等字樣。

　　技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同

　　受讓方(甲方)： 住所地： 法定代表人： 項(xiàng)目聯(lián)系人： 通訊地址： 郵編: 電話： 傳真： 電子信箱：

　　讓與方(乙方)： 住所地： 法定代表人： 項(xiàng)目聯(lián)系人： 通訊地址： 郵編: 電話： 傳真： 電子信箱：

　　鑒于 公司(乙方)擁有　　技術(shù)，并有意將其轉(zhuǎn)讓給　　公司(甲方)，經(jīng)過平等協(xié)商，在真實(shí)、充分地表達(dá)各自意愿的基礎(chǔ)上，根據(jù)《中華人民共和國合同法》的規(guī)定，雙方達(dá)成如下協(xié)議，并共同遵守。

　　第一條 乙方對甲方的技術(shù)轉(zhuǎn)讓內(nèi)容如下：

　　1. 技術(shù)轉(zhuǎn)讓的范圍：

　　項(xiàng)目的臨床研究批件(原件)、向SFDA申報臨床研究的全套申報資料及各種補(bǔ)充資料(紙質(zhì)及電子版各一套)、該項(xiàng)目成熟的技術(shù)工藝。

　　2. 技術(shù)指標(biāo)和參數(shù)：

　　①申報資料符合SFDA技術(shù)要求; ②生產(chǎn)工藝確保生產(chǎn)出合格產(chǎn)品。

　　3. 本技術(shù)的工業(yè)化開發(fā)程度：

　　在甲方工廠連續(xù)生產(chǎn)出三批合格的產(chǎn)品(按SFDA批準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)檢測)。

　　第二條 乙方應(yīng)向甲方提交以下技術(shù)資料及物品：

　　1.項(xiàng)目符合SFDA申報要求的書面資料及電子版文件; 2. 與研究該合同產(chǎn)品有關(guān)的原始圖譜、照片等試驗(yàn)數(shù)據(jù)與記錄(部分資料可在乙方保持，乙方應(yīng)確保保存資料的完整性); 3. 成熟的制備工藝及技術(shù)竅訣; 4.國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的臨床研究試驗(yàn)批件 ; 5. 該合同產(chǎn)品的樣品及檢測必需的對照品等。

　　第三條 乙方提交技術(shù)資料與物品時間、地點(diǎn)、方式如下：

　　1. 提交時間：甲方支付第一筆技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)后 日內(nèi)，提交全部資料及物品。 2. 提交地點(diǎn)： 3. 提交方式： 。

　　第四條 甲乙雙方的權(quán)利和義務(wù)

　　(一)、甲方權(quán)利和義務(wù)： 1. 及時按合同約定向乙方支付技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)。 2.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)并承擔(dān)相關(guān)費(fèi)用。 3.負(fù)責(zé)提供中試放大和生產(chǎn)的必要條件，配合乙方完成工藝驗(yàn)證及連續(xù)三批中試生產(chǎn)放大。 4.負(fù)責(zé)申報生產(chǎn)的現(xiàn)場考核、臨床樣品制備、中試樣品穩(wěn)定性考察等工作并承擔(dān)相關(guān)費(fèi)用，負(fù)責(zé)樣品檢測及注冊申報費(fèi)用。 5. 負(fù)責(zé)提供該產(chǎn)品申報生產(chǎn)需甲方提供的資料(包括企業(yè)資質(zhì)、申報樣品生產(chǎn)及檢驗(yàn)記錄、原輔料、包材相關(guān)證明性文件及購買發(fā)票等)，并保證所有資料真實(shí)、完整、合法、有效。 6. 負(fù)責(zé)申報生產(chǎn)資料的整理工作，乙方協(xié)助甲方完成上述工作。 7.當(dāng)新藥注冊標(biāo)準(zhǔn)調(diào)整(以本合同簽訂后，國家有正式文件為準(zhǔn))，需增加試驗(yàn)內(nèi)容時，甲方可以委托乙方補(bǔ)充相關(guān)試驗(yàn)，費(fèi)用由甲方承擔(dān)。

　　(二)、乙方權(quán)利和義務(wù)：

　　1.按照本合同第二、第三條約定及時向甲方提供全套的真實(shí)的資料及技術(shù)秘密。

　　2.負(fù)責(zé)臨床批件審批結(jié)論中的藥學(xué)部分的補(bǔ)充完善工作。 3. 負(fù)責(zé)指導(dǎo)甲方完成工藝驗(yàn)證，并生產(chǎn)出三批中試規(guī)模的合格產(chǎn)品。 3.負(fù)責(zé)修訂和整理申報生產(chǎn)時所涉及的藥學(xué)資料; 4.項(xiàng)目涉及的所有試驗(yàn)的原始實(shí)驗(yàn)記錄的保存。 5.負(fù)責(zé)國家食品藥品監(jiān)督管理局和省食品藥品監(jiān)督管理局對與乙方有關(guān)的申報資料的現(xiàn)場核查。 6.負(fù)責(zé)保守本項(xiàng)目的所有技術(shù)秘密; 7.保證項(xiàng)目有穩(wěn)定可靠的合法的原料來源，并負(fù)責(zé)協(xié)助甲方在三批中試前完成與合法的原料供貨商簽訂供貨協(xié)議。

　　第五條 驗(yàn)收的標(biāo)準(zhǔn)及方法

　　1.取得該產(chǎn)品的生產(chǎn)批件。 2.連續(xù)三批中試樣品的質(zhì)量符合注冊申報質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　第六條 轉(zhuǎn)讓經(jīng)費(fèi)及其支付和結(jié)算方式

　　1.甲方向乙方支付本項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)，總計人民幣 萬元整(￥ )。 2.費(fèi)用支付方式及時限： 采用分期付款的方式，按本合同規(guī)定匯入乙方指定的賬號。

　　第一期款：人民幣 萬元整(￥ );時間：合同簽訂生效后1周內(nèi)支付;乙方收到甲方匯款后3日內(nèi)，將該品種臨床批件原件一份及申報臨床批件的全套資料(電子版和紙質(zhì)版各一份)交于甲方。

　　第二期款：人民幣 萬元整(￥ );時間：乙方向甲方交接工藝成功后1周內(nèi)支付(乙方收到甲方匯款及工藝交接邀請函后1周內(nèi)，即進(jìn)行三批制劑中試工藝交接)。

　　第三期款：人民幣 萬元整(￥ );時間：取得該品種申報生產(chǎn)和新藥證書的受理通知單后1周內(nèi)支付。

　　第四期款：人民幣 萬元整(￥ );時間：獲得該品種的生產(chǎn)批件和新藥證書后1周內(nèi)支付 。

　　第五期款：人民幣 萬元整(￥ );時間： 通過省局3批動態(tài)核查后(甲方應(yīng)在獲得生產(chǎn)批件后3個月內(nèi)完成動態(tài)驗(yàn)證生產(chǎn)工作)。

　　第六期款：人民幣 萬元整(￥ );時間：獲得該品種的生產(chǎn)批件后1年內(nèi)支付。 乙方收到各期款項(xiàng)后，開具正式稅務(wù)發(fā)票。

　　第七條 風(fēng)險責(zé)任的.承擔(dān)

　　1.由于不可抗拒的因素，如戰(zhàn)爭、自然災(zāi)害、國家政策等原因造成本項(xiàng)目研究工作終止，或造成甲方不能獲得藥品批準(zhǔn)文號，由甲乙雙方共同承擔(dān)風(fēng)險責(zé)任，雙方互不追究。

　　2.其他風(fēng)險，按照本合同第九條執(zhí)行

　　第八條 知識產(chǎn)權(quán)歸屬

　　1.乙方保證項(xiàng)目所涉及的技術(shù)，不侵犯任何第三方的權(quán)益，否則承擔(dān)違約責(zé)任; 2.項(xiàng)目的新藥證書雙方共同署名，生產(chǎn)批件歸甲方所有。甲方享有該項(xiàng)目技術(shù)產(chǎn)生的一切收益(包括但不限于銷售收入、政府技術(shù)獎勵等);乙方除本項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)外，無權(quán)獲得其他資金及物質(zhì)收益。