| 個人基本簡歷 |
| 姓名： | - | 國籍： | 中國 | |
| 目前所在地： | 廣州 | 民族： | 漢族 | |
| 戶口所在地： | 陜西 | 身材： | 170 cm63 kg | |
| 婚姻狀況： | 已婚 | 年齡： | 30 歲 | |
| 培訓認證： | 誠信徽章： |
| 求職意向及工作經歷 |
| 人才類型： | 普通求職 | ||
| 應聘職位： | 生物化工/制藥工程:部長 經理 生物工程類 中藥/西藥/藥劑師 | ||
| 工作年限： | 6 | 職稱： | 無職稱 |
| 求職類型： | 全職 | 可到職- | 兩個星期 |
| 月薪要求： | 5000--8000 | 希望工作地區： | 廣州 深圳 汕頭 |
| 個人工作經歷： | 于2001年10月至2002年6月在寶雞市藥品檢驗所實習。 近6年工作經驗，曾在2家公司工作。 2002年7月至2004年3月在西安圣威制藥有限公司擔任化驗室主任。 工作經歷詳述： ★ 實驗室體系（各項制度、技術文件）的策劃、組建、完善工作；檢驗儀器的調研、選型、采購、驗收、調試等工作； ★ 實驗室日常管理與各項檢驗工作。并參與公司GMP認證的全過程。 2004年4月2008年2月 在（信成醫藥集團）青海琦鷹漢藏生物制藥股份有限公司擔任質量部經理。 工作經歷詳述： ★ 專業認證： 熟悉藥品、食品、保健食品相關的各項法律法規，熟悉藥品、食品、保健食品認證程序及要求，參與了公司3次（6個劑型12個品種）GMP認證、1次保健食品認證（（信成醫藥集團）青海青牛保健食品有限公司），建立了相應的質量管理體系，指定了相應的質量管理文件和物料（原料、輔料、包裝材料）、成品半成品的質量標準和標準檢驗操作規程，并指定了質量管理人員和檢驗人員的職責；熟悉GMP認證的驗證程序及要求，參與公司的各項驗證（清潔驗證、環境清潔消毒驗證、系統驗證、設備驗證、工藝驗證等）工作。 ★ 新藥研發： 負責公司新藥研發的各項工作。熟知新藥研發的各項程序，熟悉藥品研發 的各項要求，能獨立完成普通制劑的藥品資料的編寫、整理及申報工作。熟悉常規檢驗儀器的原理及性能，并能獨立操作與維護，具有較強的檢驗技術與技能，能獨立完成各項常規檢驗工作。 熟悉保健食品開發的程序及要求，負責公司保健食品開發的基礎資料的編寫與整理工作。并負責相應的外聯工作。 ★ 培訓： 歷年來主要負責公司各級人員的法律法規、專業知識與專業技能等培訓與考核工作，各項培訓工作能緊緊圍繞公司的現狀展開，使得公司各級人員的法律觀念與法律意識增強，使得各級專業技術人員的專業知識加強，專業技能得到很大的提高，能適應不斷變化的各項要求。 ★ ISO14001認證： 2006年01月13日取得ISO14001內審員證書。熟悉環境管理體系規范要求及使用指南（國家標準），熟悉環境管理體系的認證程序及要求，參與公司環境管理體系的組建工作，指定了公司環境管理手冊、程序文件、作業文件（A管理類、B技術類）等技術文件與資料，負責公司質量管理體系運行過程的組織、協調、檢查與考核工作，負責內審、組織管理評審等工作。 ★藥品包裝： 熟知藥品說明書和包裝標簽相關的各項法律法規，熟悉藥品說明書和包裝標簽設計的程序及各項要求，負責協助公司藥品包裝標簽的文稿設計工作，負責藥品包裝標簽文稿設計、定稿及印刷前的審核、校對、監督與跟蹤工作。 聯系電話：13512768061，13719248132 （保險請勿擾！） | ||
| 教育背景 |
| 畢業院校： | 西安醫學院 | ||
| 最高學歷： | 大專 | 畢業- | 2002-07-01 |
| 所學專業一： | 藥學 | 所學專業二： | |
| 受教育培訓經歷： | 1999年9月至2002年7月 西安醫學院（原陜西醫學高等?？茖W院）藥學 2001年4月 計算機二級證書 2006年1月 方圓標志認證集團 環境管理體系 內審員證書 2007年10月25日 青海省衛生監督所 保健食品良好生產規范 培訓證書 2008年2月2日 青海信成醫藥集團 優秀管理工作者 榮譽證書 | ||
| 語言能力 |
| 外語： | 英語 良好 | ||
| 國語水平： | 精通 | 粵語水平： | null |
| 工作能力及其他專長 |
| 近六年的藥品、保健食品研發質量管理工作經驗。 | |
| 詳細個人自傳 |
| 思想積極活躍，具有較強的上進心及進取能力； 刻苦勤奮，自學能力較強； 具有較強的團隊協作精神和較強的親合力； 誠實守信、工作認真、負責。 | |
| 個人聯系方式 |
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