醫(yī)藥技術(shù)科研護理人員
醫(yī)藥技術(shù)科研護理人員
| 簡歷編號： | | 更新日期： | 2010-01-04 | 無照片 |
| 姓 名： | | 國籍： | 中國 |
| 目前所在地： | 廣州 | 民族： | 漢族 |
| 戶口所在地： | 湛江 | 身材： | 161 cm? kg |
| 婚姻狀況： | 未婚 | 年齡： | 26 歲 |
| 培訓認證： | | 誠信徽章： | |
| 人才類型： | 普通求職? |
| 應聘職位： | 生物化工/制藥工程：醫(yī)藥技術(shù)科研人員、醫(yī)院/醫(yī)療/護理/美容保健類：藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理（QA/QC）、醫(yī)院/醫(yī)療/護理/美容保健類：藥品注冊/新藥申報員 |
| 工作年限： | 1 | 職稱： | 無職稱 |
| 求職類型： | 全職 | 可到職日期： | 隨時 |
| 月薪要求： | 2000--3500 | 希望工作地區(qū)： | 廣州 |
| 個人工作經(jīng)歷： | | 公司名稱： | 廣州正盈科技有限公司起止年月：2006-09 ～ 2009-07 | | 公司性質(zhì)： | 私營企業(yè)所屬行業(yè)：醫(yī)療，衛(wèi)生事業(yè) | | 擔任職務： | 項目工程師 | | 工作描述： | 主要負責保健品、消毒產(chǎn)品、進口藥品申報工作，熟悉保健食品及相關(guān)產(chǎn)品申報的`流程【從組方到拿批文】，能獨立完成項目，現(xiàn)已有申報下多個品種批件。參與過多個GMP，尤其對GMP中的生產(chǎn)工藝、批記錄、檢驗文件最為熟悉。同時還兼顧醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會保健品工作委員會的工作，組織培訓和相關(guān)活動。 | | 離職原因： | 合同到期 | | | | 公司名稱： | 北京瑞諾康醫(yī)藥開發(fā)有限公司起止年月：2004-05 ～ 2006-07 | | 公司性質(zhì)： | 外商獨資所屬行業(yè)：化學化工，生物制品 | | 擔任職務： | 科研人員 | | 工作描述： | 從事新藥研發(fā)工作，主要做中藥，西藥和中西復方制劑的改劑、仿制和六類新藥，包括全套新藥申報資料編寫，原始資料編寫及獨立完成質(zhì)量研究實驗。熟練操作電腦、紫外、高效液相等儀器，可以獨立完成薄層色譜和微生物等實驗。 | | 離職原因： | 想回廣東發(fā)展 |
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| 畢業(yè)院校： | 北京醫(yī)科專修學院 |
| 最高學歷： | 大專 | 畢業(yè)日期： | 2004-07-01 |
| 所學專業(yè)一： | 藥學 | 所學專業(yè)二： | |
| 受教育培訓經(jīng)歷： | | 起始年月 | 終止年月 | 學校（機構(gòu)） | 專 業(yè) | 獲得證書 | 證書編號 | | 2002-09 | 2004-07 | 北京醫(yī)科專修學院 | 藥學 | 大專畢業(yè)證書 | 00000000 |
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| | 從事新藥研發(fā)中質(zhì)量標準的研究建立及申報資料編寫,主要做中藥,西藥和中西藥復方制劑的改劑,仿制和六類Ⅱ的新藥,包括全套申報資料編寫和原始資料編寫以及質(zhì)量研究實驗部分工作（包括6個中藥品種，3個中西復方制劑品種及1個西藥品種）。熟練操作電腦，紫外分光度計，高效液相等儀器，可以獨立摸索液相條件，熟練操作薄層鑒別，微生物實驗等。 |
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| | 具有敬業(yè)精神，踏實勤快，領(lǐng)悟性強，性格開朗，善于交流，有良好的團隊精神。
備注：保險，中介勿擾！ |
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| 通訊地址： | |
| 聯(lián)系電話： | | 家庭電話： | |
| 手 機： | | ＱＱ號碼： | |
| 電子郵件： | | 個人主頁： | |
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本文來源：
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