簡歷就是面試者的形象，一定要精美漂亮。其實不然，企業都在講管理費用降低，辦公成本下降，如果你不是學設計的，就不用把簡歷搞得像彩色連環畫。當然不用精美漂亮，不代表臟亂差也可以，不要將那些皺巴巴的、折的不平整的、上面沾有手印、飯渣的簡歷拿出來了。
簡歷上要寫清個人基本信息，寫完整，寫仔細，這是最基本也是最重要的。筆者曾經見過簡歷寫了幾十頁，但居然沒有聯系方式的，后來在簡歷封面上找到。
以下是yjbys小編和大家分享的新藥開發與質量研究專業求職簡歷表格，更多內容請關注個人簡歷網。
| 姓 名： | yjbys | 性 別： | 男 | | | | 出生年月： | *** | 聯系電話： | | | | 學 歷： | 碩士 | 專 業： | 新藥開發與質量研究 | | | 工作經驗： | 5年 | 民 族： | 漢 | | | 畢業學校： | ***商業大學藥學院 | | | 住 址： | *** | | 電子信箱： | www.nvnqwx.com/jianli |
自我簡介：
熟練掌握傳統中藥的提取方法，超臨界CO2萃取，超聲波提取等現代提取方法，熟悉中藥分離純化、干燥等單元操作方法。熟悉大孔樹脂，聚酰胺，硅膠等分離純化中藥有效部位與有效成分的使用方法。
熟練運用HPLC（島津LC-10ATvp; LC-20AT；安捷倫1100，1200）、GC（島津GC-14C）、UV、TLC等分析設備和分析技術，熟練建立中藥和化藥的質量標準與研究方法，熟悉中藥指紋圖譜方法的建立。
熟悉新藥研究的實驗流程。試驗技能熟練，能獨立完成一系列提取純化和檢測分析的試驗。熟練編寫新藥(中藥和化藥)質量標準研究的申報資料和實驗原始記錄。熟練查閱相關資料，具備文獻搜集，分析和總結的能力。
熟練進行HPLC、GC的日常維護工作，熟練修理常見機器故障。
熟悉藥品行業政策法規，藥品管理法，藥品管理法實施條例，藥品注冊管理辦法。熟悉ICH、FDA、EMA含量測定方法學驗證的要求，以及GLP、GMP的內容。
熟練瀏覽FDA，WHO,EMA，EDQM等藥品官方英文網站。
英語能力與計算機能力：
大學英語四級（有證書），六級同等水平（研究生學位英語），熟練閱讀英語文章與專業藥學英語文獻, 具有一定藥學專業英語翻譯能力。具備熟練的中英文，專利與文獻信息檢索能力。
計算機等級二級（有證書）。具有豐富的電腦軟、硬件知識，可以對電腦硬件進行故障檢查修理。熟練安裝、使用，Windows操作系統，office辦公軟件，各種分析儀器的電腦工作站軟件，及其他常用軟件。熟悉中文數據庫：中國知網，維普數據庫，萬方數據庫。部分外文數據庫：SpringerLINK，ScienceDirect 。 |
求職意向：
| 目標職位： | 科研類 | 客戶服務類 | 咨詢·顧問類 | 生物·制藥·化工·環保類 | 質量管理類 | | 目標行業： | 制藥·生物工程 | 環保 | 教育·培訓·科研·院校 | 醫療·保健·美容·衛生服務 | | 期望薪資： | | | 期望地區： | *** | | 到崗時間： | 1周以內 |
工作經歷：
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