【精選】質量承諾書合集7篇

　　在日常學習、工作或生活中，大家都不可避免地會接觸到書信吧，書信具有明確而特定的用途和接受對象，并有固定的或慣用的格式。那么問題來了，到底應如何寫一篇優秀的書信呢？下面是小編為大家整理的質量承諾書7篇，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

質量承諾書 篇1

尊敬得客戶：

　　首先感謝您選擇購買我們得產品！

　　為保證產品質量，明確購銷雙方產品質量責任，確保產品質量合格，保證產品安全，特作如下保證：

　　一、我公司提供得產品質量原則上按購貨方規定得技術標準執行。在購貨方沒有規定得技術標準時，我公司將按照國家現行標準執行，并向購貨方提供產品樣品，經購貨方同意后向購貨方提供產品，并保證產品質量得穩定和逐步提高。

　　二、供貨方向購貨方提供加蓋供貨單位公章得生產許可證、營業執照復印件。

　　三、供貨方向購貨方提供加蓋供貨單位公章得產品標準復印件。

　　四、供貨方保證所供產品符合法定得質量標準，并對產品質量負責，必要時向購貨方提供必要得質量資料，諸如產品檢驗報告書等相關資料。

　　五、供貨方得產品包裝、注冊商標等符合國家有關規定。

　　六、購貨方嚴格按產品包裝上注明得貯藏條件貯藏，因購貨方對產品保管養護不善而造成產品質量問題由購貨方負責。

　　七、消費者因產品質量問題進行投訴 ，供貨方應積極配合妥善解決 ，如確屬供貨方得責任，供貨方承擔全部責任和費用。

　　八、質量爭議（問題）得處理：

　　購貨方應嚴格按照制訂得技術標準對供貨方得產品進行檢驗，保證檢驗得公正和科學性，對檢驗不合格得剩余樣品應保留一周。

　　對確屬供貨方質量問題得，已經使用造成得損失，由我公司負責。

　　對確屬供貨方生產質量問題，沒有使用得，由供需雙方協商解決（退貨或降價）。 九、本產品質量保證書自雙方簽定供貨合同發生供貨時生效，業務終止時同時終止。

　　______________________公司

　　________年____月_____日

質量承諾書 篇2

　　xxx有限責任公司

　　1、本投標人(是否保證) 提供的是原廠生產的、符合國家、行業和生產者的質量檢測標準、未使用過的全新貨物，附有正規的質量保證書或合格證及裝箱單，并向用戶交付相關資料和工具。

　　2、(是否免費) 送貨、現場安裝調試，(是否免費) 提供貨物的使用、操作培訓。

　　3、自驗收合格之日起 (時間)內出現非用戶人為原因的故障(是否同意)

　　無條件(退貨/調換)。

　　4、本項目的質保期限為： 。(是否同意) 本質保要求：質保期內出現非用戶人為原因的故障免費修理，超過質保期只收維修材料費、終身負責維修。

　　5、(是否同意) 免費上門服務。免費上門服務的具體期限為 (時間);到達服務現場時限為 (小時)內。

　　6、執行"三包"的產品名稱、范圍及"三包"具體承諾：

　　7、貨物(是否保證) 是原包裝且包裝完好，(是否同意) 經用戶單位現場監督，當場拆封、安裝。

　　8、其他優惠條件、售后服務措施或需要說明的事項：

質量承諾書 篇3

　　為模范遵守國家相關法律、法規，切實保證我公司生產藥品的質量安全、有效，我作為質量管理負責人，特作出以下承諾：

　　一、自覺遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品生產質量管理規范》等法律法規及行政規章的規定，做到自覺學法，規范守法，依法從事藥品生產活動，自愿承擔違法生產所造成的一切法律責任。

　　二、牢固樹立質量安全責任意識，強化自律意識和質量意識，堅持公眾利益至上的原則，恪盡職守，認真履行職責。

　　三、確保原輔料、包裝材料、中間產品、待包裝產品和成品符合經注冊批準的要求和質量標準；嚴格實施物料供應商的審計、評估和批準；監控物料和產品的儲存條件和質量狀況。

　　四、確保藥品在生產過程中完成所有必須的檢驗和對批生產記錄的審核；質量標準、取樣方法、檢驗方法符合質量管理及操作規程要求。按計劃完成產品的持續穩定性考察、產品質量回顧分析、完成自檢。

　　五、審核和批準產品的工藝規程、操作規程和所有與質量有關的變更；確保所有重大偏差、檢驗結果超標、質量投訴已經過調查并得到及時處理；

　　六、監督廠房設施和設備的維護，監督GMP實施情況，批準并監督委托檢驗；完成各種必須的確認或驗證工作。

　　七、確保質量控制、質量保證人員和企業所有相關人員都已經過必要的上崗前培訓和繼續培訓，并根據實際需要調整培訓內容。

　　如違反以上承諾，故意規避監管，弄虛作假，由此而產生的一切后果和責任由我本人自行承擔。

　　（單位蓋章）

　　質量管理負責人簽字：

　　年 月 日

質量承諾書 篇4

　　為模范遵守國家相關法律、法規，切實保證我公司生產藥品的質量安全、有效，我作為質量受權人，特作出以下承諾：

　　一、自覺遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品生產質量管理規范》等法律法規及行政規章的規定，做到自覺學法，規范守法，依法從事藥品生產活動，自愿承擔違法生產所造成的一切法律責任。

　　二、牢固樹立質量安全責任意識，強化自律意識和質量意識，堅持公眾利益至上的原則，恪盡職守，認真履行職責。

　　三、組織和規范企業質量體系建立、內部自檢、外部質量審計、驗證以及藥品不良反應報告、產品召回等質量管理工作，并對質量管理體系進行監控，確保有效運作。

　　四、承擔產品放行的職責，確保每批已放行產品的生產、檢驗均符合相關法規、藥品注冊要求和質量標準；在產品放行前，按照相關要求出具產品放行審核記錄，并納入批生產記錄。

　　五、每季度、每年未分別向企業、藥品監管部門上報《藥品質量安全風險分析評估報告》、《藥品GMP實施情況報告》和《年度質量回顧分析情況報告》。

　　六、當企業發生嚴重藥品質量問題時，須及時向藥品監管部門報告并承擔相應的法律責任。

　　如違反以上承諾，故意規避監管，弄虛作假，由此而產生的一切后果和責任由我本人自行承擔。

　　（單位蓋章）

　　質量管理負責人簽字：

　　年 月 日