【精選】質(zhì)量承諾書合集7篇
在日常學(xué)習(xí)、工作或生活中,大家都不可避免地會接觸到書信吧,書信具有明確而特定的用途和接受對象,并有固定的或慣用的格式。那么問題來了,到底應(yīng)如何寫一篇優(yōu)秀的書信呢?下面是小編為大家整理的質(zhì)量承諾書7篇,僅供參考,希望能夠幫助到大家。
質(zhì)量承諾書 篇1
尊敬得客戶:
首先感謝您選擇購買我們得產(chǎn)品!
為保證產(chǎn)品質(zhì)量,明確購銷雙方產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任,確保產(chǎn)品質(zhì)量合格,保證產(chǎn)品安全,特作如下保證:
一、我公司提供得產(chǎn)品質(zhì)量原則上按購貨方規(guī)定得技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。在購貨方?jīng)]有規(guī)定得技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)時,我公司將按照國家現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行,并向購貨方提供產(chǎn)品樣品,經(jīng)購貨方同意后向購貨方提供產(chǎn)品,并保證產(chǎn)品質(zhì)量得穩(wěn)定和逐步提高。
二、供貨方向購貨方提供加蓋供貨單位公章得生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
三、供貨方向購貨方提供加蓋供貨單位公章得產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件。
四、供貨方保證所供產(chǎn)品符合法定得質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并對產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé),必要時向購貨方提供必要得質(zhì)量資料,諸如產(chǎn)品檢驗報告書等相關(guān)資料。
五、供貨方得產(chǎn)品包裝、注冊商標(biāo)等符合國家有關(guān)規(guī)定。
六、購貨方嚴(yán)格按產(chǎn)品包裝上注明得貯藏條件貯藏,因購貨方對產(chǎn)品保管養(yǎng)護不善而造成產(chǎn)品質(zhì)量問題由購貨方負(fù)責(zé)。
七、消費者因產(chǎn)品質(zhì)量問題進行投訴 ,供貨方應(yīng)積極配合妥善解決 ,如確屬供貨方得責(zé)任,供貨方承擔(dān)全部責(zé)任和費用。
八、質(zhì)量爭議(問題)得處理:
購貨方應(yīng)嚴(yán)格按照制訂得技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)對供貨方得產(chǎn)品進行檢驗,保證檢驗得公正和科學(xué)性,對檢驗不合格得剩余樣品應(yīng)保留一周。
對確屬供貨方質(zhì)量問題得,已經(jīng)使用造成得損失,由我公司負(fù)責(zé)。
對確屬供貨方生產(chǎn)質(zhì)量問題,沒有使用得,由供需雙方協(xié)商解決(退貨或降價)。 九、本產(chǎn)品質(zhì)量保證書自雙方簽定供貨合同發(fā)生供貨時生效,業(yè)務(wù)終止時同時終止。
______________________公司
________年____月_____日
質(zhì)量承諾書 篇2
xxx有限責(zé)任公司
1、本投標(biāo)人(是否保證) 提供的是原廠生產(chǎn)的、符合國家、行業(yè)和生產(chǎn)者的質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn)、未使用過的全新貨物,附有正規(guī)的質(zhì)量保證書或合格證及裝箱單,并向用戶交付相關(guān)資料和工具。
2、(是否免費) 送貨、現(xiàn)場安裝調(diào)試,(是否免費) 提供貨物的使用、操作培訓(xùn)。
3、自驗收合格之日起 (時間)內(nèi)出現(xiàn)非用戶人為原因的故障(是否同意)
無條件(退貨/調(diào)換)。
4、本項目的質(zhì)保期限為: 。(是否同意) 本質(zhì)保要求:質(zhì)保期內(nèi)出現(xiàn)非用戶人為原因的故障免費修理,超過質(zhì)保期只收維修材料費、終身負(fù)責(zé)維修。
5、(是否同意) 免費上門服務(wù)。免費上門服務(wù)的具體期限為 (時間);到達服務(wù)現(xiàn)場時限為 (小時)內(nèi)。
6、執(zhí)行"三包"的產(chǎn)品名稱、范圍及"三包"具體承諾:
7、貨物(是否保證) 是原包裝且包裝完好,(是否同意) 經(jīng)用戶單位現(xiàn)場監(jiān)督,當(dāng)場拆封、安裝。
8、其他優(yōu)惠條件、售后服務(wù)措施或需要說明的事項:
質(zhì)量承諾書 篇3
為模范遵守國家相關(guān)法律、法規(guī),切實保證我公司生產(chǎn)藥品的質(zhì)量安全、有效,我作為質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人,特作出以下承諾:
一、自覺遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及行政規(guī)章的規(guī)定,做到自覺學(xué)法,規(guī)范守法,依法從事藥品生產(chǎn)活動,自愿承擔(dān)違法生產(chǎn)所造成的一切法律責(zé)任。
二、牢固樹立質(zhì)量安全責(zé)任意識,強化自律意識和質(zhì)量意識,堅持公眾利益至上的原則,恪盡職守,認(rèn)真履行職責(zé)。
三、確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);嚴(yán)格實施物料供應(yīng)商的審計、評估和批準(zhǔn);監(jiān)控物料和產(chǎn)品的儲存條件和質(zhì)量狀況。
四、確保藥品在生產(chǎn)過程中完成所有必須的檢驗和對批生產(chǎn)記錄的審核;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗方法符合質(zhì)量管理及操作規(guī)程要求。按計劃完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析、完成自檢。
五、審核和批準(zhǔn)產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程和所有與質(zhì)量有關(guān)的變更;確保所有重大偏差、檢驗結(jié)果超標(biāo)、質(zhì)量投訴已經(jīng)過調(diào)查并得到及時處理;
六、監(jiān)督廠房設(shè)施和設(shè)備的維護,監(jiān)督GMP實施情況,批準(zhǔn)并監(jiān)督委托檢驗;完成各種必須的確認(rèn)或驗證工作。
七、確保質(zhì)量控制、質(zhì)量保證人員和企業(yè)所有相關(guān)人員都已經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn),并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。
如違反以上承諾,故意規(guī)避監(jiān)管,弄虛作假,由此而產(chǎn)生的一切后果和責(zé)任由我本人自行承擔(dān)。
(單位蓋章)
質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人簽字:
年 月 日
質(zhì)量承諾書 篇4
為模范遵守國家相關(guān)法律、法規(guī),切實保證我公司生產(chǎn)藥品的質(zhì)量安全、有效,我作為質(zhì)量受權(quán)人,特作出以下承諾:
一、自覺遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及行政規(guī)章的規(guī)定,做到自覺學(xué)法,規(guī)范守法,依法從事藥品生產(chǎn)活動,自愿承擔(dān)違法生產(chǎn)所造成的一切法律責(zé)任。
二、牢固樹立質(zhì)量安全責(zé)任意識,強化自律意識和質(zhì)量意識,堅持公眾利益至上的原則,恪盡職守,認(rèn)真履行職責(zé)。
三、組織和規(guī)范企業(yè)質(zhì)量體系建立、內(nèi)部自檢、外部質(zhì)量審計、驗證以及藥品不良反應(yīng)報告、產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理工作,并對質(zhì)量管理體系進行監(jiān)控,確保有效運作。
四、承擔(dān)產(chǎn)品放行的職責(zé),確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);在產(chǎn)品放行前,按照相關(guān)要求出具產(chǎn)品放行審核記錄,并納入批生產(chǎn)記錄。
五、每季度、每年未分別向企業(yè)、藥品監(jiān)管部門上報《藥品質(zhì)量安全風(fēng)險分析評估報告》、《藥品GMP實施情況報告》和《年度質(zhì)量回顧分析情況報告》。
六、當(dāng)企業(yè)發(fā)生嚴(yán)重藥品質(zhì)量問題時,須及時向藥品監(jiān)管部門報告并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。
如違反以上承諾,故意規(guī)避監(jiān)管,弄虛作假,由此而產(chǎn)生的一切后果和責(zé)任由我本人自行承擔(dān)。
(單位蓋章)
質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人簽字:
年 月 日
本文來源:http://www.nvnqwx.com/shiyongwen/3618277.htm