烏藥不同提取物對小鼠胃腸運(yùn)動調(diào)節(jié)作用的實(shí)驗討論論文

　　烏藥為樟科山胡椒屬植物烏藥Lindera aggregata (Sims)Kosterm.的膨大塊根，具有溫中散寒、理氣止痛的功效。史書有載烏藥可治“惡心腹痛，宿食不消……”，臨床上常與多種中藥配伍，治療寒凝氣滯所致的脘腹疼痛。現(xiàn)代藥理研究表明烏藥具有抗炎、鎮(zhèn)痛、抗氧化、調(diào)節(jié)平滑肌等廣泛的藥理活性。為明確其對胃腸道的調(diào)節(jié)功能，本課題初步探討烏藥不同提取液對消化系統(tǒng)方面的影響。

　　1 材料與方法

　　1.1 動物健康KM小鼠，清潔級，體重18-22 g，雌雄各半，長沙市開福區(qū)東創(chuàng)實(shí)驗動物科技服務(wù)部代購，動物合格證號：SCXK(湘)2009-0012。

　　1.2 藥物烏藥購于湖南岳陽醫(yī)藥總公司中藥飲片加工廠長沙經(jīng)營部，經(jīng)湖南中醫(yī)藥大學(xué)中藥鑒定教研室鑒定為樟科植物烏藥Lindera aggregate(Sims)Kosterm.的干燥塊根。取烏藥200 g，加5倍量水，經(jīng)揮發(fā)油提取器提取12 h，得揮發(fā)油0.5 mL保存;藥液，過濾，濾渣煎煮1次，過濾，合并兩次濾液，最后濃縮成1 g生藥/mL的藥液。濾渣加75%乙醇回流，得浸膏1.5 g，置冰箱內(nèi)供實(shí)驗備用。甲硫酸新斯的明注射液(浙江仙琚制藥股份有限公司，批號：120102)，硫酸阿托品注射液(浙江金力制藥有限公司，批號：20130102)。

　　1.3 樣品處理揮發(fā)油加5%吐溫-80乳化，乙醇提取物配置時加適量二甲基亞砜。助溶劑量藥效試驗不干擾藥理活性。

　　1.4 統(tǒng)計學(xué)方法實(shí)驗數(shù)據(jù)均用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示，用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。進(jìn)行正態(tài)性檢驗;多組計量資料采用one-way ANOVA。

　　2 結(jié)果

　　2.1 烏藥不同提取物對新斯的明引起的小腸推進(jìn)亢進(jìn)的影響小鼠按隨機(jī)數(shù)字表法分為6組，每組10只。分別為正常對照組、模型對照組、阿托品組(0.3 mg/kg)、烏藥水提取物組(0.948 g/kg)、烏藥醇提取物組(0.074 g/kg)、烏藥揮發(fā)油提取物組(5.8 μL/kg)，各組分別給予相應(yīng)藥物，1次/d，連續(xù)3 d，對照組給予等容積蒸餾水。實(shí)驗前動物禁食12 h，自由飲水末次給藥后1 d，各組動物按0.5 mL/kg皮下注射新斯的明(0.5 g/L，0.25 mg/kg)，正常對照組皮下注射生理鹽水，20 min后各組動物灌服5%炭末生理鹽水混懸液0.2 mL/10g，灌服炭末生理鹽水混懸液20 min將小鼠頸椎脫臼法致死，打開腹腔剪取幽門至回盲部的腸管，不加牽引平鋪于托盤上，測量小腸全長及炭末在腸內(nèi)推進(jìn)的距離，計算炭末推進(jìn)百分率。

　　模型對照組和正常對照組小腸推進(jìn)率之差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)，提示模型對照組動物小腸推進(jìn)率高于正常組，說明造模成功。而3個實(shí)驗組之間該項指標(biāo)差異無統(tǒng)計學(xué)意義，烏藥不同提取物對新斯的明引起的小腸推進(jìn)亢進(jìn)的影響作用相近。

　　2.2 烏藥不同提取物對阿托品引起的小腸推進(jìn)抑制的影響

　　小鼠按隨機(jī)數(shù)字表法分為5組，每組10只。分別為正常對照組、模型對照組、烏藥水提取物組(0.948 g/kg)、烏藥醇提取物組(0.074 g/kg)、烏藥揮發(fā)油提取物組(5.8 μL/kg)。第4天給藥后40min，除正常對照組外，剩余4組均腹腔注射阿托品0.3mg/kg，20 min后各組動物灌服5%炭末生理鹽水混懸液0.2 mL/10 g，灌服炭末生理鹽水混懸液20 min將小鼠頸椎脫臼法致死，打開腹腔剪取幽門至回盲部的腸管，不加牽引平鋪于托盤上，測量小腸全長及炭末在腸內(nèi)推進(jìn)的距離，計算炭末推進(jìn)百分率。

　　模型對照組和正常對照組小腸推進(jìn)率之差異有統(tǒng)計學(xué)意義有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)，提示模型對照組動物小腸推進(jìn)率高于正常組，說明造模成功。而3個實(shí)驗組之間該項指標(biāo)差異無統(tǒng)計學(xué)意義，提示烏藥不同提取物對阿托品引起的小腸推進(jìn)抑制的影響作用相近。

　　3 討論

　　胃腸道疾病在世界范圍內(nèi)都是發(fā)病率較高的疾病之一，其中以胃腸道蠕動障礙尤為多見，胃腸道蠕動障礙具有反復(fù)性和多發(fā)性不同程度的影響患者的.生活質(zhì)量。促進(jìn)胃腸道的蠕動，增強(qiáng)腸道收縮，有利于對抗患者術(shù)后胃腸道麻醉性功能障礙，胃腸道的功能恢復(fù)影響患者的整體康復(fù)質(zhì)量。

　　烏藥作為重要的溫胃理氣止痛藥之一，主要含有揮發(fā)油、異喹啉類、生物堿及呋喃倍半萜3大類成分，現(xiàn)代藥理表明其具有良好的鎮(zhèn)痛、消炎、擴(kuò)張血管、抗疲勞等作用。文獻(xiàn)報道烏藥對胃腸平滑肌既有促進(jìn)腸蠕動增強(qiáng)腸收縮的功效，又能抑制胃腸平滑肌，緩解其痙攣。據(jù)臨床試驗表明烏藥有促進(jìn)胃腸運(yùn)動功能的作用，能明顯改善消化不良者的臨床癥狀。課題組前期對烏藥不同提取物劑量進(jìn)行了篩選，試驗表明各提取物的高劑量促進(jìn)正常小鼠的炭末推進(jìn)作用最強(qiáng)，因此，本實(shí)驗以為考察劑量。實(shí)驗結(jié)果表明烏藥不同提取物對新斯的明致的小鼠小腸推進(jìn)功能亢進(jìn)有一定抑制作用，對阿托品致的小鼠小腸推進(jìn)功能抑制有一定促進(jìn)作用，具有雙向調(diào)節(jié)作用。此次研究可為藥效的物質(zhì)基礎(chǔ)提供依據(jù)，也為烏藥的臨床應(yīng)用及其多層次的開發(fā)利用奠定了一定的基礎(chǔ)。但對烏藥理氣止痛物質(zhì)基礎(chǔ)方面的研究，應(yīng)當(dāng)綜合化學(xué)、藥理等多學(xué)科技術(shù)對烏藥進(jìn)一步的進(jìn)行系統(tǒng)研究。

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