黃精對(duì)小鼠抗衰老作用的研究論文

　　1、材料與儀器

　　1.1 動(dòng)物昆明種雄性小鼠80只，體質(zhì)量為（25±2.0）g，雌雄各半，購(gòu)自泰山醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。試劑：D-半乳糖購(gòu)自上海試劑二廠。SOD、谷氨酸含量測(cè)定試劑盒為南京建成生物工程研究所產(chǎn)品。泰山黃精采自泰山，對(duì)照黃精購(gòu)自泰山醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院中藥房（產(chǎn)地湖南）。其它常用試劑為國(guó)產(chǎn)分析純。

　　2、方法

　　2.1 黃精水煎劑的制備晚秋后采挖泰山黃精的根狀莖，去掉莖葉，抖盡泥沙，削去須根和爛根，用清水洗凈，放在蒸籠內(nèi)蒸20 min,邊曬邊揉至全干為止。兩種黃精各500 g加蒸餾水2 500 ml煎煮30 min ,4層紗布過(guò)濾，藥渣用2 000 ml蒸餾水煎煮30 min過(guò)濾，合并濾液，濃縮至2 kg/L,120℃高壓滅菌，4℃冰箱保存?zhèn)溆肹3] 。

　　2.2 動(dòng)物分組及給藥昆明種小鼠80只，適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后隨機(jī)分為4組，即正常對(duì)照組、模型對(duì)照組、泰山黃精組和對(duì)照黃精組，每組10只。除正常對(duì)照組外，其余各組每只頸背皮下注射5% D-半乳糖0.5 ml，1次/d，連用6周，造成衰老模型。正常對(duì)照組頸背皮下注射同等劑量生理鹽水。待出現(xiàn)衰老表征后，兩個(gè)黃精實(shí)驗(yàn)組分別給予5，20，30 g/kg 黃精水煎液灌胃治療，1次/d,對(duì)照組、模型組每日灌胃等量生理鹽水。

　　2.3 腦組織SOD、谷氨酸含量以及脾臟指數(shù)的測(cè)定給藥7周后，稱量小鼠體重并斷頭處死，迅速取出小鼠腦，用冰冷生理鹽水洗兩次后，用濾紙拭干后稱重，剪碎組織塊后倒入勻漿瓶中迅速量取9倍體積的生理鹽水，勻漿，制成10%的腦組織勻漿。再完整剝離小鼠脾臟和胸腺，用生理鹽水洗2次后，濾紙拭干稱其重量并記錄。參照南京建成生物工程公司試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行測(cè)定。

　　3、結(jié)果

　　與正常對(duì)照組比較，衰老模型組小鼠胸腺指數(shù)、脾臟指數(shù)明顯降低（P<0.01）。兩種黃精高、中、低濃度處理均能提高衰老模型小鼠的胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)。泰山黃精高、中濃度處理后胸腺和脾臟指數(shù)均明顯升高。與正常對(duì)照組比較，衰老模型小鼠腦組織SOD活性明顯降低（P<0.01）。而谷氨酸含量則明顯的.升高（P<0.01）。泰山黃精高劑量組較衰老模型小鼠SOD的活性明顯升高，而谷氨酸的含量明顯下降（P<0.01）。對(duì)于SOD含量，泰山黃精中低以及對(duì)照黃精的高劑量組與衰老模型組對(duì)比也有顯著差異。對(duì)于谷氨酸含量，泰山黃精中濃度和對(duì)照黃精高劑量組與衰老模型對(duì)比也有顯著差異（P<0.05）。

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