簡易質(zhì)量保證協(xié)議書

實用文時間：2021-08-31 手機版

　　簡易質(zhì)量保證協(xié)議書一

　　甲方：_________

　　乙方：_________

　　為了執(zhí)行(藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范)，明確質(zhì)量責任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。

　　(一)甲方義務(wù)：

　　一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋甲方單位公章(紅印)。

　　二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

　　1、符合法定的質(zhì)量標準；

　　2、應(yīng)有法定的批準文號和生產(chǎn)批號；(國家規(guī)定的例外)

　　3、包裝標識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求；

　　4、一般應(yīng)發(fā)出三個月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單；

　　5、同一品種每次發(fā)貨的批號，10件以內(nèi)不能超過1個批號，100件以內(nèi)不能超過2個批號；

　　6、中藥材要標明產(chǎn)地。

　　三、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章給乙方，復印件應(yīng)清晰可辨。

　　四、甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

　　(二)乙方義務(wù)：

　　一、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋乙方單位公章(紅印)。

　　(三)協(xié)議說明：

　　一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

　　二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

　　三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。

　　四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

　　甲方(蓋章)：_________乙方(蓋章)：_________

　　代表(簽字)：_________代表(簽字)：_________

　　_________年____月____日_________年____月____日

　　簡易質(zhì)量保證協(xié)議書二

　　甲方：(供貨方)

　　法定代表人：

　　住所地：

　　乙方：(購貨方)深圳一致藥業(yè)股份有限公司

　　法定代表人：施金明

　　住所地：深圳市福田區(qū)八卦四路15號一致藥業(yè)大廈

　　為保證藥品質(zhì)量，維護企業(yè)形象，根據(jù)(中華人民共和國藥品管理法). (中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法)等法律法規(guī)和上級有關(guān)要求,甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：

　　一、甲方負責向乙方提供其合法的(藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證)和營業(yè)執(zhí)照和gsp(gmp)證書復印件并加蓋原印章。

　　二、甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業(yè)務(wù)人員變換時，甲方須向乙方提供有其公司法人代表簽章的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)委托書”原件及身份證復印件。

　　三、甲方向乙方提供符合質(zhì)量標準的合格藥品，藥品的包裝、標識、說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定，其包裝能確保商品質(zhì)量和貨物運輸要求。并在運輸過程中嚴格按照包裝標識進行，確保藥品質(zhì)量。

　　四、甲方所供整件藥品內(nèi)必須附藥品合格證明。

　　五、甲方供應(yīng)藥品的同時，須提供相應(yīng)的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標準及出廠檢驗報告書，供應(yīng)進口藥品時，須提供(進口藥品注冊證)及同批號(進口藥品檢驗報告書)復印件。進口血液制品應(yīng)提供(生物制品進口批件)和同批號的(進口藥品檢驗報告書)復印件。中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供(醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證)及同批號(進口藥品檢驗報告書)復印件。以上批準文件應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。

　　六、甲方向乙方提供中藥材須標明品名、產(chǎn)地、供貨單位、供貨日期,中藥飲片須標明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、實行批準文號管理的中藥材和中藥飲片的品種還需標明批準文號。

　　七、甲方提供的藥品質(zhì)量問題(包括包裝質(zhì)量)而造成乙方的'一切損失，由甲方負責，如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準。

　　八、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時，若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)及時通知甲方并提供詳細、確定的質(zhì)量信息。配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。

　　九、乙方在向甲方購進藥品時，應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(證照復印件、加蓋乙方原印章)

　　十、在銷售過程中，因市場原因造成藥品批號陳舊或滯銷，甲方承諾給予退換貨。執(zhí)行有效協(xié)議過程中，乙方未銷藥品的有效期小于三個月(含三個月)，甲方經(jīng)乙方催告(乙方采用ems特快專遞的方式通知甲方，按照甲方住所地地址郵寄)，負有處理剩余庫存的義務(wù)，其因此造成的損失由甲方自行負責。藥品有效期小于一個月(含一個月)，甲方仍未處理，該藥品由乙方自行處理，一切損失由甲方負責。

　　十一、甲方通過鐵路運輸或委托運輸公司送貨；藥品在運輸途中所造成的一切損失或損壞，由甲方負責。

　　十二、本協(xié)議所涉及的條款，如不違反法律法規(guī)的強制性規(guī)定，以雙方合議為準。

　　十三、本協(xié)議履行地為廣東深圳市區(qū)；本協(xié)議發(fā)生糾紛解決方式，向協(xié)議履行地法院提起訴訟。

　　十四、上述條款經(jīng)雙方確認無異，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。

　　十五、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽定之日起生效，有效期一年。

　　甲方：乙方：深圳一致藥業(yè)股份有限公司

　　( 蓋章)( 蓋章)

　　代表：代表：

　　簽定日期：年月日簽定日期：年月日

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