国产精品尤物福利片在线观看_少妇免费毛片久久久久久久久_久久久久成人精品免费播放动漫_日韩av综合在线观看

歡迎來到010在線作文網!

談乳絡通膠囊的鎮痛抗炎及改善微循環作用的論文

實用文 時間:2021-08-31 手機版

  中醫認為乳腺增生主要為肝郁氣滯,痰瘀瘟結于經絡,從而形成" 乳癖" ,相當于現代醫學的乳房纖維性瘤,乳腺囊性,臨床癥狀主要為乳房出現腫塊,疼痛等。乳絡通主要有香附、丹參、柴胡、白芍、栝樓、路路通6 味藥組成,本文采用急慢性炎癥動物模型和疼痛模型評價了乳絡通的抗炎、鎮痛及改善微循環作用,旨在為其治療乳腺增生提供藥效學依據。

談乳絡通膠囊的鎮痛抗炎及改善微循環作用的論文

  1 材料和方法

  1. 1 試驗藥物乳絡通膠囊( 乳絡通) ,由河南中醫學院第一附屬醫院制劑室提供,批號050901,規格: 0. 2g /粒,用量: 每次3~ 4 粒,每天3 次。乳康片,由安康正大制藥有限公司提供,批號: 20050518,規格: 0. 35g × 24 片,用量: 一次3 片,一日3 次。

  1. 2 動物大鼠,Wistar,雌性,清潔級,由河南省實驗動物中心提供,合格證號: 0001640。小鼠,昆明種,雌性,清潔級,由河北省實驗動物中心提供,合格證號: DK0509096。

  1. 3 試劑硫化鈉,由天津市科密歐化學試劑開發中心提供,批號: 2003021-16,規格: 500g。

  1. 4 儀器BZ-2000 微循環觀察系統,由成都泰盟電子有限公司提供。FA( N) /JA( N) 系列電子天平,由上海民橋精密儀器有限公司提供。YLS-6A 智能熱板儀,由山東省醫學科學院設備站提供。

  1. 5 方法

  1. 5. 1 乳絡通對熱板法致痛小鼠的影響取18 ~ 20g 的清潔級昆明種雌性小鼠,用智能熱板儀( 56℃) 測定它們的初始痛閾值,以小鼠舔后足跖為痛閾出現的指標,進行小鼠篩選標記。再取痛閾值在5 ~ 20S 的合格小鼠50 只,隨機分為5 組。分別灌胃高、中、低劑量的乳絡通混懸液( 0. 60g /kg、0. 30g /kg、0. 15g /kg) 、乳康片混懸液( 0. 53g /kg) ,及同體積的生理鹽水。每天灌胃1 次,連續灌胃3 天,于最后一次灌胃30min 后,在同樣環境中分別測定它們30min, 60min, 90min, 120min 的痛閾值。

  1. 5. 2 乳絡通對二甲苯致小鼠耳廓腫脹的影響取20 ~ 22g的清潔級昆明種雌性小鼠50 只,隨機分為5 組,分別灌胃乳康片( 0. 53g /kg) ,乳絡通高、中、低( 0. 60g /kg、0. 30g /kg、0. 15g /kg) 劑量和同體積的生理鹽水。每天灌胃1 次,連續給藥3 天,于最后一次灌藥1h 后,每鼠左耳滴二甲苯0. 04ml( 正反均滴) ,右耳作為對照,滴加二甲苯1h 后處死動物,取下雙耳,對齊,用0. 8cm 的打孔器打下雙耳耳片。迅速在分析天平上稱重,測腫脹度( 左耳與右耳的質量差) 。

  1. 5. 3 乳絡通對大鼠棉球肉芽腫的影響取130 ~ 150g 清潔級Wistar 雌性大鼠50 只,隨機分為乳絡通高、中、低劑量( 0.60g /kg、0. 30g /kg、0. 15g /kg) 組,乳康片組( 0. 53g /kg) 和空白對照組( 灌同體積的生理鹽水) 。實驗前禁食不禁水10h。取脫脂棉( 20 ± 0. 5 mg) 60 個,分別稱重,放入高壓滅菌鍋內滅菌1h,90℃烘箱干燥3h。干燥后再次稱重并記錄重量,放入干燥器內備用。麻醉大鼠,在無菌操作下埋入后大腿內側腋窩皮下。每天灌胃1 次,連續灌胃7 天,最后一次給藥1h 后,處死動物,剝離棉球肉芽腫。取出后60℃ 烘干24h,稱重,計算肉芽腫的重量。

  1. 5. 4 乳絡通對小鼠耳廓微循環的影響取18 ~ 22g 的清潔級昆明種雌性小鼠50 只,隨機分為乳絡通高、中、低組( 0. 60g /kg、0. 30g /kg、0. 15g /kg) ,乳康片組( 0. 53g /kg) 和空白對照組( 灌同體積的生理鹽水) 。每天灌胃給藥1 次,連續灌胃5 天。實驗前每鼠右耳用8% 硫化鈉脫毛,再用溫水洗凈, 24h 后進行實驗。末次給藥30min 后,水合氯醛( 3% 0. 15m1 /10g) 腹腔注射麻醉。將小鼠固定在觀察臺上( 耳托上和耳廓表面滴加少許液體石蠟) ,用BZ-2000 型微循環顯微鏡和微循環測量分析系統觀察小鼠耳廓微循環情況。用微量注射器腹腔注射用生理鹽水稀釋( 1: 9) 的鹽酸腎上腺素注射液( 0. 6mg /kg) ,記錄注射前和注射后5、10、20min 小鼠微循環細靜脈、細動脈的管徑和血流速度變化情況。

  2 結果

  2. 1 乳絡通對熱板法致痛小鼠的影響知: 30min 時,乳康片組、高、中、低劑量乳絡通組的小鼠痛閾值提高較大,與空白對照組比較差別明顯。60min時,乳康片組、高、中、低劑量乳絡通組的小鼠痛閾提高值較大,與空白對照組比較差別顯著。90min 時,乳康片組、高、中、低劑量乳絡通組的小鼠痛閾值提高較大,與空白對照組比較差別顯著。120min 時,高、中劑量乳絡通組的小鼠痛閾值提高較大,與空白對照組比較差別明顯。

  2. 2 乳絡通對二甲苯致小鼠耳廓腫脹的影響由表2 可知: 乳康片組,高、中劑量乳絡通組對小鼠耳廓腫脹有顯著地抑制作用,低劑量乳絡通組對小鼠耳廓腫脹有明顯地抑制作用,與空白組比較,有明顯差異。

  2. 3 乳絡通對大鼠棉球肉芽腫的影響由表3 可知: 乳康片、高、中劑量乳絡通組對大鼠棉球肉芽腫有顯著的抑制作用,低劑量乳絡通組對大鼠棉球肉芽腫有明顯地抑制作用,與空白對照組比較,有明顯差異。

  2. 4 乳絡通對小鼠耳廓微循環的影響從表4 可知: 在5min 時,高、中劑量乳絡通組的小鼠耳廓微循環細靜脈管徑收縮較小,與空白對照組比較,差別明顯。而乳康片組和低劑量乳絡通組的小鼠耳廓微循環細靜脈管徑收縮較大,與空白對照組比較,無顯著差別。在10min 時,乳康片組、高、中劑量乳絡通組的小鼠耳廓微循環細靜脈管徑收縮較小,與空白對照組比較差別顯著; 而低劑量乳絡通組的小鼠耳廓微循環細靜脈管徑收縮明顯,與空白對照組比較無顯著差別。在20min 時,乳康片組、高、中劑量乳絡通組的耳廓微循環細靜脈管徑收縮較小,與空白對照組比較差別顯著( P < 0. 01) ; 而低劑量乳絡通組的小鼠耳廓微循環細靜脈管徑收縮明顯,與空白對照組比較無顯著性差別。從表5 可知: 5min 時,各組小鼠耳廓微循環細動脈管徑稍有收縮,無差異。在10min 時,乳康片組、高、中、低劑量乳絡通組的小鼠耳廓微循環細動脈管徑收縮較小,與空白對照組比較差別顯著。在20min 時,乳康片組、高、中、低劑量乳絡通組的小鼠耳廓微循環細動脈管徑收縮較小,與空白對照組比較差別顯著。

  與空白組比較,在5min 時,各組小鼠耳廓微循環血流速度有所減小,但無差別。在10min 時,乳康片組、高、中劑量乳絡通組的小鼠耳廓微循環血流速度減少值較小,與空白對照比較,差別顯著。在20min 時,乳康片組、高、中、低劑量乳絡通組的小鼠耳廓微循環血流速度減少值較小,與空白對照組比較,差別顯著。

  3 討論

  乳腺增生病是嚴重危害女性健康的一種常見疾病、多發病。中醫認為該病主要由情志不暢,思慮過度,導致肝失舒泄,氣機不暢,氣滯血瘀,或肝脾不和,痰氣凝滯而成。現代醫學認為乳腺增生是由性激素代謝紊亂,卵巢內分泌功能失調,雌激素相對或絕對過高而引起,其臨床特征為乳房脹痛、乳房腫塊,一般常于月經前期加重,行經后減輕。對于該病的治療,中醫治療原則是以疏肝解郁,理氣止痛,軟堅散結為主。

  乳絡通主要有香附、丹參、柴胡、白芍、栝樓、路路通六味藥組成,具有理氣化淤、軟堅散結、消腫止痛的功效,在前期的研究中,我們復制了大、小鼠乳腺增生模型,觀察了其對乳腺增生的治療作用及其作用機制。為了更進一步驗證該藥的藥效,我們觀察其活血散瘀,消腫止痛的作用。

  在本實驗中,我們采用熱板法、二甲苯致小鼠耳廓腫脹法、大鼠棉球肉芽腫法及小鼠耳廓微循環法來觀察乳絡通的鎮痛、抗炎及改善微循環的作用。結果顯示乳絡通能提高小鼠痛閾值,減輕耳廓腫脹的程度,使大鼠棉球肉芽腫的重量減小,能對抗腎上腺素引起的微血管收縮,能擴張小鼠耳廓微動脈、微靜脈管徑,改善血液流態。通過本實驗的研究,乳絡通具有一定的鎮痛和抗炎作用。


本文來源http://www.nvnqwx.com/shiyongwen/1557649.htm
以上內容來自互聯網,請自行判斷內容的正確性。若本站收錄的信息無意侵犯了貴司版權,請給我們來信(zaixianzuowenhezi@gmail.com),我們會及時處理和回復,謝謝.
国产精品尤物福利片在线观看_少妇免费毛片久久久久久久久_久久久久成人精品免费播放动漫_日韩av综合在线观看
免费一级特黄特色毛片久久看| 日本一区二区在线| 精品国产综合区久久久久久| 日韩欧美猛交xxxxx无码| 国产精品亚洲不卡a| 国产精品热视频| 欧美午夜精品久久久久免费视| 久在线观看视频| 中文字幕无码不卡免费视频| 国产欧美精品va在线观看| 国产精品视频精品| 欧美中在线观看| 久久久久久亚洲精品不卡4k岛国| 中文字幕av导航| 国产日韩欧美一二三区| 国产精品高清在线观看| 精品一区二区三区毛片| 国产精品啪啪啪视频| 欧美日韩一区在线视频| 久久精品99久久久久久久久| 日韩精品无码一区二区三区免费| 国产盗摄xxxx视频xxx69| 日韩一区二区三区高清| 国产精彩免费视频| 色一情一乱一乱一区91| 国产成人中文字幕| 日韩视频精品| 国产精品视频久久久| 欧美又大粗又爽又黄大片视频| 日日狠狠久久偷偷四色综合免费 | 欧洲亚洲在线视频| 久久精品女人的天堂av| 欧美一级免费看| 久久久久久久久91| 欧美动漫一区二区| 久久亚洲精品一区二区| 国产精品综合不卡av| 亚洲色成人一区二区三区小说| 91精品中文在线| 日本公妇乱淫免费视频一区三区| www.美女亚洲精品| 国产又粗又猛又爽又黄的网站| 国产精品久久久久久久久久久久久久| 蜜桃传媒一区二区| 伊人色综合久久天天五月婷| 99在线影院| 日韩精品不卡| 国产精品黄视频| 成人在线一区二区| 日韩三级在线播放| 国产精品久久久久9999| y111111国产精品久久婷婷| 日韩精品一区二区三区电影| 国产精品第一区| 国产精品10p综合二区| 精品免费视频123区| 在线不卡日本| 久久香蕉综合色| 极品日韩久久| 午夜精品免费视频| 国产精品视频网站在线观看| 国产欧美日韩综合一区在线观看| 懂色av粉嫩av蜜臀av| 国产精品视频区| 国产精品av在线播放 | 日本精品免费| 国产精品第三页| 国产精品一区二区女厕厕| 亚洲精品成人自拍| 国产精品久久一| 国产精品99导航| 国内成人精品一区| 日韩.欧美.亚洲| 美女扒开尿口让男人操亚洲视频网站| 91久久国产综合久久91精品网站| 欧美一级大胆视频| 亚洲va久久久噜噜噜久久狠狠| 国产精品久久久久久久久久新婚| 国产高清在线一区二区| 国产一区二区黄色| 人人妻人人做人人爽| 亚洲在线免费观看| 国产精品老女人视频| 国产成人精品日本亚洲| 超碰97国产在线| 国产一区在线免费| 欧洲精品国产| 日本一区二区高清视频| 在线视频91| 国产精品久久久久久久免费大片| 国产传媒一区二区| av日韩中文字幕| 国产一区二区在线免费视频| 欧美在线视频一区二区| 懂色av一区二区三区在线播放| 久久成人一区二区| 国产精品入口免费视| 久久免费国产视频| av动漫在线免费观看| 国产美女永久无遮挡| 狠狠精品干练久久久无码中文字幕| 日韩欧美视频免费在线观看| 日韩在线观看a| 午夜精品一区二区在线观看的| 一区二区三区在线观看www| 国产精品激情av在线播放| 久久精品视频亚洲| 久久久久久久久久久99| 久久精品美女| 久久免费视频在线观看| 国产精品88a∨| 久久久欧美一区二区| 国产精品999视频| 国产乱码精品一区二区三区卡 | 久久综合国产精品台湾中文娱乐网| 久久久久免费网| 国产二区视频在线播放| 91久久大香伊蕉在人线| aaa级精品久久久国产片| 国产日韩一区在线| 国产又粗又猛又爽又黄的网站| 国自在线精品视频| 韩日午夜在线资源一区二区| 欧美无砖专区免费| 欧美日韩国产综合视频在线| 欧美在线观看视频| 欧美日韩视频免费| 欧美精品自拍视频| 欧美日韩亚洲一区二区三区四区 | 久久久7777| 国产成人在线一区二区| 久久精品日产第一区二区三区 | 国产精品久久电影观看| 国产精品第2页| 中文字幕日韩精品无码内射| 亚洲一区二区三区乱码aⅴ蜜桃女| 亚洲影院污污.| 亚洲乱码国产一区三区| 亚洲欧美日韩精品久久久| 色噜噜一区二区| 欧美中文在线观看国产| 免费看污久久久| 国产精品稀缺呦系列在线| 久久青草精品视频免费观看| 日韩视频永久免费观看| 国产精品久久久久久亚洲影视| 久久中文字幕在线视频| 一本久道久久综合| 日日摸天天爽天天爽视频| 日本高清视频免费在线观看| 欧美中文娱乐网| 国产在线欧美日韩| 国产精品一区二区三区观看| 国产精品99久久久久久人| xxx一区二区| 欧美激情一区二区三区久久久| 视频一区亚洲| 欧美韩国日本在线| 高清av免费一区中文字幕| 国产成人aa精品一区在线播放| 国产精品入口免费视频一| 一区二区三区免费看| 日韩av电影免费在线| 精品一区2区三区| 国产精品99蜜臀久久不卡二区| 久久色在线播放| 亚洲一区二区久久久久久| 日本一区二区三区视频免费看| 欧美国产视频一区| 北条麻妃av高潮尖叫在线观看| 久久久久久久久久久99| 色在人av网站天堂精品| 日韩av成人在线| 国产色综合一区二区三区| 久久综合福利| 欧美精品在线免费观看| 日本黄网站免费| 国产女主播自拍| 精品国产欧美一区二区三区成人| 欧美精品久久久久| 欧美亚洲第一区| 91国内在线视频| 国产精品天天狠天天看| 亚洲va欧美va在线观看| 国产一二三四区在线观看| 久久久久久久91| 亚洲aⅴ日韩av电影在线观看| 欧美久久久久久久久久久久久 | 国产成人一区二区三区| 久久99精品久久久久久噜噜| 日韩欧美亚洲天堂| 99在线观看视频免费| 国产精品美女主播在线观看纯欲| 天堂精品视频| 高清国产一区| 国产精品视频成人| 秋霞毛片久久久久久久久| 久在线观看视频| 亚洲在线一区二区| 国产精品一区二区三区在线观|