藥店培訓的進行是為了提升藥店人員的專業知識，下面藥店培訓考試試題是小編為大家整理的，在這里跟大家分享一下。

　　一、判斷題(每小題2分，共20分)

　　1、處方所列藥品可以更改或者代用。( )

　　2、新的《進口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實施。( )

　　3、藥品零售企業的營業人員如果為初中文化程度，需要有5年以上從事藥品經營工作的經歷。( )

　　4、藥品待驗區和退貨區都應用黃色標示。( )

　　5、企業購入首營品種時應有該批號藥品的質量檢驗報告書。( )

　　6、藥品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽并附有說明書。( )

　　7、企業購進票據應保存超過有效期1年，但不少于3年。( )

　　8、店堂內陳列藥品的質量和包裝應符合規定。( )

　　9、質量管理人員負責制定企業藥品質量管理制度。( )

　　10、企業的營業場所與辦公區域可以不分開。( )

　　二、單項選擇題(每小題2分，共30分)

　　1、《藥品經營許可證管理辦法》于( )起實施。

　　A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日

　　2、修訂后的《中華人民共和國藥品管理法》共有幾章幾條( )

　　A、10章64條B、10章106條C、11章64條D、11章106條

　　3、未取得《藥品經營許可證》經營藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處( )

　　A、違法已售出和未售出的藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款

　　B、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上3倍以下罰款

　　C、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上5倍以下罰款

　　D、違法收入50%以上3倍以下罰款

　　4、藥品監督行政處罰的執法人員是( )

　　A、法官B、藥品監督管理人員C、工商行政管理人員D、藥檢人員

　　5、在藥品標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的( )

　　A、藥品的通用名稱B、藥品的不良反應和注意事項C、藥品生產批準文號

　　D、藥品廣告審查批準文號

　　6、生產、銷售劣藥的除依法沒收違法所得，應并處違法生產、銷售藥品貨值金額( )

　　A、1倍以上3倍以下罰款B、2倍以上5倍以下罰款

　　C、3萬元以上5萬元以下罰款D、酌情罰款

　　7、藥品經營企業在藥品購銷活動中發現假劣藥品或質量可疑的藥品應怎樣處理( )

　　A、自行銷售B、退貨或換貨C、自行銷毀或封存D、及時報請當地藥品監督管理部門

　　8、《藥品經營質量管理規范》意思是( )

　　A、良好的供應規范B、良好的生產規范C、良好的管理規范D、良好的儲存規范

　　9、藥品儲存時，應有效期標志，要求按月填寫效期報表的藥品是( )

　　A、效期藥品B、近效期藥品C、保質期藥品D、抗生素類藥品

　　10、企業選擇藥品和供貨單位的首位條件應是( )

　　A、著名生產廠B、藥品的生產日期C、藥品質量D、質量公報中未出現的藥品

　　11、簽訂進貨合同時應明確( )

　　A、藥品采購員B、保證協議C、藥品包裝和標簽注明有效期D、質量條款

　　12、藥品儲存要求在庫藥品應實行( )

　　A、分類管理B、色標管理C、養護管理D、責任管理

　　13、非處方藥的英文縮寫是( )

　　A、OTC B、WHO C、FDA D、CDR

　　14、零售藥店的質量負責人應是( )

　　A、藥店經理B、執業藥師或藥師以上技術人員C、工程師D、經濟師

　　15、藥品包裝上按國家規定應有專有標識的( )

　　A、生化藥品B、抗生素C、中成藥D、非處方藥