26歲那年，我生下了兒子喬治。他剛出生時一頭黑發。一雙大大的藍眼睛，還有我所見過的最長的睫毛，9個月的時候。喬治就開始說話；10個月的時候，他已經能夠走路，兩歲的時候，這孩子就學會了滑雪，
喬治8歲的一天，當他起床后，發現自己的一只腳突然不會彎曲了，只能用腳后跟走路，畸形很快從一只腳發展成了兩只腳，經過無數次會診后，醫生得出結論：喬治有遺傳性扭轉肌張力障礙，這種病與大腦性麻痹類似。醫生說，他的生命無虞，可是，在不斷的疼痛和抽筋過程中，即便他的肌肉不完全失控，他也會失去行走能力。
從此，當我們一起走在街上時，人們要么就目不轉睛地盯著喬治看，要么就很快看上這孩子一眼，接著向我投來憐憫的目光。很多時候，我都不敢看這孩子，他的身體扭曲得實在太厲害了，看起來十分可怕。有時，我甚至會氣急敗壞地向他尖叫，讓他學習直著走路，無論我脾氣如何暴躁，他卻總是微笑著對我說：“媽媽，我正在努力。”
有一天，當我看到喬治試圖將自己扭曲的雙腳放進他心愛的溜冰鞋里時，我的心都碎了。我把它們放到鞋柜里，說：“孩子，等你病好了我再和你一起去溜冰。”
每天晚上，當我坐在喬治床邊為他讀故事的時候，他都會問同樣的一個問題：“媽媽，如果我們很努力地去祈禱，你認為，我在醒來的時候還可以重新走路嗎？”
“不，我不這么認為。”我不想欺騙孩子，說出了心里話，“不過，我覺得我們應該堅持每天都祈禱。”
“可是，媽媽，小朋友們都叫我跛子，他們都不跟我玩兒，我沒有一個朋友。”聽到這里，我心如刀絞。
幾年后，漸漸地，喬治對自己的疾病習慣了，他很少抱怨，這讓我多少有些釋然，和他上街，我再也不會感到尷尬，我接受了這個現實，孩子長大后和別人會不一樣，可是他會比其他人擁有更多的堅忍，更多的勇氣，更大的志向。
喬治十幾歲的時候，藥物治療終于取得了效果，他的手和嘴巴都可以正常地動彈了，可是他的腳還不能隨心所欲地活動，還需要拐杖幫忙，不過，他從來沒有停止過滑雪。滑雪杖成了他的拐杖。他從雪山上飛馳而下，就像在天空中翱翔，喬治以他卓越的表現入選了英國殘疾人奧林匹克滑雪隊，我想，盡管他不能走路，可是，他會滑雪。
喬治18歲的時候，有一天，他的'一只腳已經可以正常行走了。他立刻扔掉了一個拐杖，之后的第二個月，他又扔掉了另一個拐杖，盡管他走路的姿勢還是一瘸一拐的。但他不再需要拐杖或者輪椅的幫助了。喬治有空就會回來看我，我在門口遠遠地看著他，一個高大帥氣的男孩子向我走來。
“嗨，媽媽。”，他常常笑著說，“想出去跳舞嗎？”
最近，我高中的同學們舉行了一次校友聯誼會，在會上，我的同學們都在講述自己孩子的成就。
“我兒子是一個音樂家。”
“我女兒現在是醫生。”
輪到我發言時，我自豪地告訴所有人：“我兒子非常優秀，因為他現在可以和正常人一樣走路了。”
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