地質學知識點總結

　　地質學，與數學，物理，化學，生物并列的自然科學五大基礎學科之一。地質學是一門探討地球如何演化的自然哲學，地質學的產生源于人類社會對石油、煤炭、金屬、非金屬等礦產資源的需求，由地質學所指導的地質礦產資源勘探是人類社會生存與發展的根本源泉。下面是小編整理的地質學知識點總結，歡迎閱讀參考!

　　第一章

　　1、簡述 Tissot 和 Welte 三角圖解的石油分類原則及類型分類采用三角圖，以烷烴、環烷烴、芳烴 ＋N、S、O 化合物作為三角圖解的三個端元。所用參數是原油中沸點＞210℃餾分的分析數據。Welte 三角圖解分為六種類型：芳香—瀝青型，芳香—中間型，芳烴—環烷型，石蠟--環烷型，石蠟型，環烷型。 2、天然氣分類按相態可以分為游離氣、溶解氣（溶于油和水中）、吸附氣和固體水溶氣；按分布特點分為聚集型和分散型；按與石油產出的關系分為伴生氣和非伴生氣。聚集型天然氣：游離氣、氣藏氣、氣頂氣、凝析氣。分散型天然氣主要以油溶氣、水溶氣、煤層氣、致密地層氣和固態氣水合物賦存。

　　3、石油地質學研究進展近幾十年來，石油地質學無論在基本理論、勘探方法和分析技術等方面都取得了重大的突破和新的進展。①生油理論上初步揭示了陸相生油和海相生油的本質對陸相沉積盆地中有機質的豐度演化階段、轉化效率，源對比等方面都有了顯著的進展。②油氣田形成方面，建立了陸相盆地中油源區控制油氣分布的理論。③板塊構造理論研究含油氣盆地類型及演化，指導了油氣勘探。④地震地層學（區域地震地層學(含層序地震地層學)與儲層地震地層學(含開發地震學)）的應用。⑤儲層評價技術的系統研究。⑥有機地球化學的應用。⑦數學地質和計算機的應用正在促使石油地質學發生深刻的革命。⑧石油地質學原理從靜態向動態、從單學科向多學科綜合發展。⑨在勘探方法上，采用了綜合勘探方法：重磁、電、地震、參數井等綜合勘探。發展了以前的單純的構造條件找油。⑩室內分析技術的發展豐富了生油理論、油氣藏形成理論。特別是有機質的成熟度分析發展很快。

　　4、在盆地、區帶、圈閉三級評價研究中，盆地分析是礎，區帶評價是手段，圈閉描述是目的

　　（1）盆地分析①內容沉積史：查明各時代層序沉積體系、沉積相，編制沉積環境圖，指出有利的生、儲、蓋相帶分布重塑沉積發育史。構造史：編制各層序等厚圖，闡明坳陷隆起發育演化，查明二級構造帶類型、特征及分布，為優選區帶奠定基礎。生烴史：分析各層序烴源巖有機質豐度、類型、成熟度等基本參數，確定烴源層，劃分生油氣區，恢復盆地生烴史，為早期資源評價提供依據。運聚史：研究各層序烴源巖層油氣運移的方向和時期指出有利的油氣運聚方向及部位，預測遠景標。②方法：巖石學法：系統進行巖性、巖相、厚度及巖石類型組合的觀察描述(根據野外露頭、鉆井巖心、巖屑、實驗分析等)預測可能的生儲蓋層及組合的縱向分布特征，建立巖性巖相、生儲蓋組合基干剖面。地球化學法：在剖面上確定有效烴源層，建立地球化學剖面在平面上區分生油、氣區。區域地震地層學，層序地層學法：將地震相轉換為沉積相，劃分體系域，確定沉積體系與沉積相，在盆地廣大區域內預測有利的油氣生、運、聚相帶。構造地質學：采用平衡剖面技術，重塑盆地原型及其發育史。

　　（2）區帶評價①內容：區帶類型：構造帶、非構造帶；沉積體系→沉積相→儲集相或儲集體→儲集層；儲層、油源、圈閉配置關系

　　（3）圈閉描述①內容：圈閉類型、儲層橫向變化、成藏模式、儲量預測②方法：構造地質測量法、三維地震法、區域或單井儲層評價、儲層地震地層學

　　第二章

　　1、 按化學分類，干酪根可分為幾種類型？簡述其化學組成特征。 Tissot根據干酪根的元素分析采用H/C和O/C原子比繪制相關圖，將其分為三大類：Ⅰ型干酪根：是分散有機質干酪根中經細菌改造的極端類型，或稱腐泥型，富含脂肪族結構，富氫貧氧，H/C高，一般為1.5-1.7，而O/C低，一般小于0.1，是高產石油的干酪根，生烴潛力為0.4-0.7。 Ⅱ型干酪根：是生油巖中常見干酪根。有機質主要來源于小到中的浮游植物及浮游動物，富含脂肪鏈及飽和環烷烴，也含有多環芳香烴及雜原子官能團。H/C較高，約1.3-1.5，O/C較低，約0.1-0.2，其生烴潛力較高，生烴潛力為0.3-0.5

　　。Ⅲ型干酪根：是陸生植物組成的干酪根，又稱腐殖型。富含多芳香核和含氧基團。H/C低，通常小于1.0，而O/C高，可達0.2-0.3，這類干酪根生成液態石油的潛能較小，以成氣為主，生烴潛力為0.1-0.2。 2、論述有機質向油氣轉化的現代模式及其勘探意義。（試述干酪根成烴演化機制） 根據有機質的性質變化和油氣生成沉積有機質的成烴演化可劃分為三個階段：成巖作用階段、深成作用階段和準變質作用階段；相應地又按有機質的成熟程度將有機質成烴演化劃分為未成熟階段、成熟階段和過成熟階段，鏡質體反射率Ro與有機質的成烴作用和成熟度有良好有的對應關系①成巖作用階段—未成熟階段：該階段以低溫、低壓和微生物生物化學為主要特點，主要形成的烴是生物甲烷氣，生成的正烷烴多具明顯的奇偶優勢。成巖作用階段后期也可形成一些非生物成因的降解天然氣以及未熟油。該階段Ro小于0.5% ②深成作用階段—成熟階段：為干酪根生成油氣的主要階段。按照干酪根的成熟度和成烴產物劃分為生油主帶和凝析油和濕氣帶。③準變質作用階段—過成熟階段：該階段埋深大、溫度高，Ro＞2.0%。已經形成的輕質液態烴在高溫下繼續裂解形成大量的熱力學上的最穩定的甲烷，該階段也稱為熱裂解甲烷（干）氣階段。

　　對不同的沉積盆地而言，由于其沉降歷史、地溫歷史及原始有機質類型的不同，可能只進入了前二或三個階段，并且每個階段的深度和溫度界限也可能略有差別。此外，由于源巖有機顯微組成的非均質性，不同顯微組成的化學成分和結構的差別，決定了有機質不可能有完全統一的生烴界線，不同演化階段可能存在不同的生烴機制。門限溫度：隨著埋藏深度的增加，當溫度升高到一定數值，有機質才開始大量轉化為石油，這個溫度界限稱門限溫度。門限深度：與門限溫度相對應的深度稱門限深度。生油主帶：Ro為0.5～1.3%，又叫低—中成熟階段，干酪根通過熱降解作用主要產生成熟的液態石油。該石油以中—低分子量的烴類為主，奇碳優勢逐漸消失，環烷烴和芳香烴的'碳數和環數減少。凝析油和濕氣帶：Ro為1.3～2.0%，又叫高成熟階段，在較高的溫度作用下，剩余的干酪根和已經形成的重烴繼續熱裂解形成輕烴，在地層溫度和壓力超過烴類相態轉變的臨界值時，發生逆蒸發，形成凝析氣和更富含氣態烴的濕氣。

　　3、凝析氣藏將地層溫度處于臨界溫度和臨界凝析溫度之間，原始地層壓力等于或高于露點壓力的氣藏稱凝析氣藏。

　　包絡線aCpCCTb將兩相區和單相區分開。包絡線內是兩相區，包絡線外的是所有流體均以單相存在。aCpC線為泡點線，是液相區和兩相區分界線，線上的液相摩爾分數為100%。當壓力降低到泡點線上壓力值，體系出現第一批氣泡，此壓力又稱該烴體系的飽和壓力，因此泡點線又稱飽和壓力線。CCTb為露點線，是氣相區和兩相區分界線，線上的氣相摩爾分數為100%，當壓力升高到露點線上壓力值時，體系出現第一批液滴。C點為臨界點，是泡點線和露點線的匯合線（兩相能夠共存的最高溫度和最高壓力點）。相包絡線上的CP和CT點，分別為體系兩相能夠共存的最高溫度和最高壓力點。 A→B→D→E→F，A→B和E→F均為氣相而無相態變化，從B→D和D→F是兩個完全相反的過程：從B→B1→B2→B3→D，隨P降低，

　　體系中液相含量逐漸由0→10%→20%→30%→40%。從D→D3→D2→D1→E，隨壓力的降低，體系中液相含量會逐漸由最大的40%→30%→20%→10%→0。由D→E隨壓力降低而蒸發是正常現象，由B→D隨壓力降低而凝析則為反常現象。由CDCtBC連接區為反凝析區。臨界溫度：液體能維持液相的最高溫度，稱為臨界溫度。高于臨界溫度時，不論壓力多大，該物質也不能凝結為液體。臨界壓力：在臨界溫度時該物質氣體液化所需的最低壓力，稱為臨界壓力。高于此壓力時，無論溫度多少，液體和氣體不會共存。

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