經(jīng)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的藥品，其說明書內(nèi)容準(zhǔn)確，治療范圍限定嚴(yán)格，使用的方法、禁忌、毒副作用等，均有詳細(xì)說明。宣稱包治百病的往往是假藥或違法宣傳。以下內(nèi)容是小編為您精心整理的藥品安全主題黑板報，歡迎參考！

　　藥品安全主題黑板報一

　　吃藥品時應(yīng)注意的事項：

　　1、一定要按照醫(yī)生的囑咐按時吃藥。

　　2、不能隨意增大藥劑量，以防出現(xiàn)意外。

　　3、不能隨意吃大人吃的藥品。

　　4、吃藥前應(yīng)看清楚藥品的有效日期，核準(zhǔn)用藥量。

　　藥品安全主題黑板報二

　　一、如何鑒別藥品真假：

　　根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，有如下列情形之一的，韋假藥：藥品所含標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充此藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：國務(wù)院藥品監(jiān)督管理局規(guī)定禁止使用的；依照《藥品管理法》必須批準(zhǔn)未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進口，或者依照《藥品管理法》必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的；變質(zhì)的；被污染的；使用依照《藥品管理法》必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生產(chǎn)批號的；超過有效期的；直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；擅自添加著色劑、防腐劑、吞料、嬌味劑及輔料的；其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。