一 、以下每一道題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請從中選擇一個(gè)最佳答案．并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。

　　1．藥物的副作用是

　　A.難以避免的

　　B.較嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)

　　C.劑量過大時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)

　　D.藥物作用選擇性高所致

　　E.與藥物治療目的有關(guān)的效應(yīng)

　　2．藥物的內(nèi)在活性是指

　　A.藥物穿透生物膜的能力

　　B.藥物脂溶性的強(qiáng)弱

　　C.藥物水溶性的大小

　　D．藥物與受體親和力的高低

　　E．藥物與受體結(jié)合后，激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力

　　3．藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

　　A．用藥劑量過大

　　B．血藥濃度過高

　　C．藥物作用的選擇性低

　　D．藥物在體內(nèi)蓄積

　　E．藥物對機(jī)體敏感性高

　　4.竇房結(jié)功能衰竭并發(fā)心臟驟停的心跳復(fù)蘇藥是

　　A．去甲腎上腺素

　　B．去氧腎上腺素

　　C．異丙腎上腺素

　　D．氯化鈣

　　E．普萘（nai）洛爾

　　5．解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用主要是由于

　　A．作用于中樞，抑制PG合成

　　B．抑制內(nèi)熱原的釋放

　　C．作用于外周，使PG合成減少

　　D．增加緩激肽的生成

　　E．以上均不是

　　6．阿托品對眼的作用是

　　A．散瞳、升高眼壓、視近物不清

　　B.散瞳、升高眼壓、視遠(yuǎn)物不清

　　C．縮瞳、降低眼壓、視遠(yuǎn)物不清

　　D．縮瞳、降低眼壓、視近物不清

　　E．散瞳、降低眼壓、視近物不清

　　7．阿托品松弛平滑肌作用強(qiáng)度順序是

　　A．膽管和支氣管>胃腸>膀胱

　　B．膀胱>胃腸>膽管和支氣管

　　C．胃腸>膀胱>膽管和支氣管

　　D．胃腸>膽管和支氣管>膀胱

　　E．膽管和支氣管>膀胱>胃腸

　　8．阿司匹林用于急性風(fēng)濕熱治療時(shí)常用

　　A．大劑量

　　B．中劑量

　　C．極量

　　D．小劑量

　　E．任何劑量

　　9．不屬于苯二氮卓類藥物作用特點(diǎn)的是

　　A．具有抗焦慮的作用

　　B．具有外周性肌肉松弛作用

　　C．具有鎮(zhèn)靜作用

　　D．具有催眠作用

　　E.用于癲癇持續(xù)狀態(tài)

　　10．不屬于β受體興奮效應(yīng)的是

　　A．支氣管擴(kuò)張

　　B．血管擴(kuò)張

　　C．心臟興奮

　　D．瞳孔擴(kuò)大

　　E．腎素分泌

　　11．對a和β受體均有較強(qiáng)激動(dòng)作用的藥物是

　　A．去甲腎上腺素

　　B．異丙腎上腺素

　　C．可樂定

　　D．腎上腺素

　　E．多巴酚丁胺

　　12．對各型癲癇都有一定療效的是

　　A．乙琥胺

　　B.苯妥英鈉

　　C．卡馬西平

　　D．丙戊酸鈉

　　E．苯（ben）巴比妥

　　13．非選擇性a受體阻斷藥是

　　A．哌唑嗪

　　B.育亨賓

　　C．酚芐明

　　D．美托洛爾

　　E．阿替洛爾

　　14．苯二氮革類藥物的作用特點(diǎn)是

　　A．對快動(dòng)眼睡眠時(shí)相影響大

　　B.沒有抗驚厥作用

　　C沒有抗焦慮作用

　　D．停藥后代償性反跳較重

　　E．可縮短睡眠誘導(dǎo)時(shí)間

　　15．對小兒高熱性驚厥無效的藥是

　　A．苯（ben）巴比妥

　　B.地西泮

　　C．水合氯醛

　　D．戊巴比妥E．苯妥英鈉

　　16．氯丙嗪臨床主要用于

　　A．抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠

　　B.鎮(zhèn)吐、人工冬眠、抗抑郁

　　C．退熱、防暈、抗精神病

　　D．退熱、抗精神病及帕金森病

　　E．低血壓性休克、鎮(zhèn)吐、抗精神病

　　17．左旋多巴治療帕金森病的機(jī)制是

　　A．在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)镈A，補(bǔ)充紋狀體內(nèi)DA的不足

　　B．提高紋狀體中乙酰膽堿的含量

　　C．提高紋狀體中5-HT的含量

　　D．降低黑質(zhì)中乙酰膽堿的含量

　　E．阻斷黑質(zhì)中膽堿受體

　　18．下列嗎（ma）啡的中樞作用中，不正確的是

　　A．鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)大

　　B.抑制延腦嘔吐中樞而鎮(zhèn)吐

　　C興奮動(dòng)眼神經(jīng)核產(chǎn)生縮瞳

　　D．作用于延腦孤束核產(chǎn)生鎮(zhèn)咳

　　E．促進(jìn)組胺釋放降低血壓

　　19．與嗎（ma）啡相比，哌替啶的特點(diǎn)是

　　A．鎮(zhèn)痛作用較嗎（ma）啡強(qiáng)

　　B．依賴性的產(chǎn)生比嗎（ma）啡快

　　C.作用持續(xù)時(shí)間較嗎（ma）啡長

　　D．戒斷癥狀持續(xù)時(shí)問較嗎（ma）啡長

　　E．在妊娠末期子宮不對抗縮宮素的作用，不影響產(chǎn)程

　　20．不屬于丙嗪不良反應(yīng)的是

　　A.帕金森綜合征

　　B. 抑制體內(nèi)催乳素分泌

　　C．急性肌張力障礙

　　D. 患者出現(xiàn)坐迂不安

　　E．遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙

　　21．不屬于中樞神經(jīng)作用的是

　　A．地西泮肌松

　　B．嗎（ma）啡縮瞳

　　C．氯丙嗪降溫

　　D．阿司匹林解熱

　　E．阿司匹林鎮(zhèn)痛

　　22．地高辛的作用機(jī)制是抑制

　　A．磷酸二酯酶

　　B．鳥苷酸環(huán)化酶

　　C．腺苷酸環(huán)化酶

　　D．Na+，K+-ATP酶E血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶

　　23．應(yīng)用強(qiáng)心苷治療時(shí)下列不正確的是

　　A．選擇適當(dāng)?shù)膹?qiáng)心苷制劑

　　B．選擇適當(dāng)?shù)膭┝颗c用法

　　C．洋地黃化后停藥

　　D．聯(lián)合應(yīng)用利尿藥

　　E．治療劑量比較接近中毒劑量

　　24．治療膽絞痛宜選用

　　A．阿托品

　　B．哌替啶

　　C．阿司匹林

　　D．東莨菪堿E．阿托品+哌替啶

　　25．丕篚阻滯鈉通道的抗心律失常藥物是

　　A．奎尼丁

　　B．利多卡因

　　C．普羅帕酮

　　D．普萘（nai）洛爾

　　E．胺碘酮

　　26．高血壓合并痛風(fēng)者不宜用

　　A．阿替洛爾

　　B．依那普利

　　C．硝苯地平

　　D．氫氯（lv）噻嗪

　　E．哌唑嗪

　　27．非甾體抗炎藥引起急性胃炎的主要機(jī)制是

　　A．激活磷脂酶A

　　B．抑制彈性蛋白酶

　　C．抑制前列腺素合成

　　D．促進(jìn)胃蛋白酶合成

　　E．抑制脂肪酶

　　28．下列不是胺碘酮的適應(yīng)證的是

　　A．心房纖顫

　　B．反復(fù)發(fā)作的室上性心動(dòng)過速

　　C．頑固性室性心律失常

　　D．慢性心功能不全

　　E．預(yù)激綜合征伴室上性心動(dòng)過速

　　29．對強(qiáng)心苷中毒引起的重癥快速性心律失常療效最好的藥物是

　　A．普萘（nai）洛爾

　　B．維拉帕米

　　C．苯妥英鈉

　　D．利多卡因E胺碘酮

　　30．關(guān)于ACE抑制劑治療CHF的描述不正確的是

　　A．能防止和逆轉(zhuǎn)心肌肥厚

　　B．能消除或緩解CHF癥狀

　　C．可明顯降低病死率

　　D．可引起低血壓和減少腎血流量

　　E．是治療收縮性CHF的基礎(chǔ)藥物

　　31．變異型心絞痛不宜應(yīng)用β受體阻斷藥，是因?yàn)?/p>

　　A．加重心絞痛

　　B．阻斷β受體，旺受體占優(yōu)勢，導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈痙攣

　　C．阻斷β受體，導(dǎo)致心臟傳導(dǎo)阻滯

　　D．阻斷β受體，血壓下降

　　E．阻斷β受體，腺苷受體占優(yōu)勢32．抑制HMG-CoA還原酶的藥物是

　　A．普羅布考

　　B．考來烯胺

　　C．煙酸

　　D．洛伐他汀

　　E．氯貝丁酯

　　33．關(guān)于利多卡因的不正確的敘述是

　　A．口服首關(guān)效應(yīng)明顯

　　B．輕度阻滯鈉通道

　　C．縮短普肯耳{纖維及心室肌的APD和ERP

　　D．主要在肝臟代謝

　　E．適用于室上性心律失常

　　34．患者，男性，50歲。體檢發(fā)現(xiàn)患II a型高脂血癥，以LDL升高為主，下列調(diào)血脂藥宜首選

　　A．煙酸

　　B．考來替泊

　　C．洛伐他汀

　　D．吉非羅齊

　　E．普羅布考

　　35．呋塞米沒有下列哪種不良反應(yīng)

　　A．水與電解質(zhì)紊亂

　　B．高尿酸血癥

　　C．耳毒性

　　D．減少K+外排

　　E．胃腸道反應(yīng)

　　36．可加速毒物排泄的藥物是

　　A．氫氯（lv）噻嗪

　　B． 呋塞米

　　C．乙酰唑胺

　　D．螺內(nèi)酯

　　E．甘露醇

　　37．氨甲苯酸(PAMelA)的作用是A．抑制纖溶酶原

　　B．對抗纖溶酶魘：激活因子

　　C．增加血小板聚集

　　D．促使毛細(xì)血管收縮

　　E．促進(jìn)肝臟合威凝血酶原

　　38．彌散性血管內(nèi)凝m選用的藥物是

　　A．維生素K

　　B．肝素

　　C．葉酸

　　D．亞葉酸鈣

　　E．雙香豆素

　　39．硝酸甘油抗心絞痛的機(jī)制主要是

　　A．選擇性擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加心肌供血

　　B．阻斷β受體，降低心肌耗氧量

　　C．減慢心率，降低心肌耗氧量

　　D．?dāng)U張動(dòng)脈和靜泳，降低耗氧量；擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和側(cè)支血管，改善局部缺血

　　E．抑制心肌收縮力，降低心肌耗氧量

　　40．長期大量應(yīng)用異煙肼時(shí)宜同服的維生素是

　　A．維生素B1

　　B．維生素B6

　　C．維生素C

　　D．維生素A

　　E．維生素E

　　41．患兒，女，30天，出生體重2．3k9。因間歇性嘔血、黑便5天，入院體檢：T 36．8℃，神清，精神差，貧血貌，反應(yīng)尚可，前囟飽滿，骨縫輕度分離，口腔黏膜少許出血點(diǎn)，心、肺、腹無異常，肌張力略高。血常規(guī)：WBC11．9×109／L，N 0．33，L 0．67，Hb 549／L，RBC 3．66×1012／L，PLT 353×109／L，血細(xì)胞比容0．333。頭顱CT掃描：后縱裂池少量出血。凝血全套：PT 77．7秒，PT(INR)5．8，活動(dòng)度9．20A，F(xiàn)IB 469m9／dl，APTT86．4秒，APT(INR)2．86，TT 20．2秒，TT (INR)2．167。診斷為晚發(fā)性新生兒出血癥伴顱內(nèi)出血。采用以控制出血為主的綜合治療，并用以下

　　A．肝素

　　B．維生素K

　　C．香豆素類

　　D．雙嘧達(dá)莫

　　E．尿激酶

　　42．糖皮質(zhì)激素用于治療支氣管哮喘的機(jī)制是A．抑制前列腺素和白三烯的生成

　　B．直接擴(kuò)張支氣管

　　C．使血液中淋巴細(xì)胞增多

　　D．興奮β受體

　　E．使N0生成增加

　　43．維拉帕米對下列哪類心律失常療效最好A．房室傳導(dǎo)阻滯

　　B．陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速

　　C．強(qiáng)心苷中毒所致心律失常

　　D．室性心動(dòng)過速

　　E．室性期前收縮

　　44．關(guān)于強(qiáng)心苷正性肌力作用的特點(diǎn)敘述不正確的是

　　A．直接作用

　　B．使心肌收縮增強(qiáng)而敏捷

　　C．提高心臟做功效率，心輸出量增加

　　D．使衰竭心臟耗氧量減少

　　E．使正常心臟耗氧最減少

　　45．主要不良反應(yīng)為抑制骨髓造血功能的藥物是

　　A．青莓素

　　B．四環(huán)素

　　C．鏈霉素

　　D．氯霉素

　　E．大觀霉素

　　46．關(guān)于HMG-

　　CoA還原酶抑制劑的敘述不正確的是

　　A．降低LDLC的作用最強(qiáng)

　　B．具有良好的調(diào)血脂作用

　　C主要用于高脂蛋白血癥

　　D．促進(jìn)血小板聚集和減低纖溶活性

　　E．對腎功能有一定的保護(hù)和改善作用

　　47．抑制DNA回旋酶，使DNA復(fù)制受阻，導(dǎo)致細(xì)菌死亡的藥物是

　　A．甲氧芐啶

　　B．諾氟沙星

　　C．利福平

　　D．紅霉素E．對氨基水楊酸

　　48．首選于治療流行性腦脊髓膜炎的藥物是

　　A．SMZ

　　B．SIZ

　　C．SMZ—TMP

　　B．SDE．SML

　　49．關(guān)于青霉素的敘述正確的是

　　A．口服不易被胃酸破壞，吸收多

　　B．在體氏主要分布在細(xì)胞內(nèi)液

　　C．在體內(nèi)主要的消除方式是肝臟代謝

　　D．丙磺舒可促進(jìn)青霉素的排泄

　　E．不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌譜窄，易引起變態(tài)反應(yīng)

　　50．TMP是

　　A．β內(nèi)酰胺類

　　B．四環(huán)素類

　　C．氨基苷類

　　D．磺胺增效劑

　　E．磺胺類

　　51．下列不屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的藥物是

　　A．紅霉素

　　B．阿奇霉素

　　C．克拉霉素

　　D．羅紅霉素

　　E．克林霉素

　　52．與細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽側(cè)鏈形成復(fù)合物，阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁合成的藥物是

　　A．青霉素

　　B．紅霉素

　　C．頭孢唑林

　　D．頭孢吡肟

　　E．萬古霉素

　　53．關(guān)于氨基苷類藥物的特點(diǎn)和應(yīng)用，說法正確的是

　　A新霉素為局部使用藥，用于皮膚黏膜感染

　　B．卡那霉素首選于治療革蘭陰性桿菌感染

　　C慶大霉素首選于治療鼠疫和兔熱病

　　D．鏈霉素一般單獨(dú)用于結(jié)核病治療

　　E慶大霉素與青霉素兩種藥液同時(shí)混合

　　注射可治療腸球菌性心內(nèi)膜炎

　　54．維生素K過量引起的凝血功能亢進(jìn)，用何種藥物對抗

　　A．魚精蛋白

　　B．葉酸

　　C．香豆素類

　　D．氨甲苯酸

　　E．尿激酶

　　55．可以抵抗肝素過量引起的出血性疾病的藥物是

　　A．魚精蛋白

　　B．葉酸

　　C．香豆素類

　　D．氨甲苯酸

　　E．尿激酶

　　56．藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是

　　A．吸收

　　B．分布

　　C．代謝

　　D．排泄

　　E．轉(zhuǎn)化

　　57．有關(guān)被動(dòng)擴(kuò)散的特征不正確的是

　　A．不消耗能量

　　B．具有飽和現(xiàn)象

　　C．由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

　　D．不需要載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E．轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比

　　58．影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括

　　A．食物 R胃排空

　　B．胃腸液的戚分

　　D．循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E．藥物在胃腸道中的`穩(wěn)定性

　　59．關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是

　　A．被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級速度

　　B．促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散

　　C．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量

　　D．被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

　　E．胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要

　　60．有關(guān)鼻黏膜給藥的敘述不正確的是

　　A．鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收

　　B．可避開肝首過效應(yīng)

　　C．吸收程度和速度不如靜脈注射

　　D．鼻腔給藥方便易行

　　E．多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥

　　61．下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中正確的是

　　A．表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

　　B．表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積

　　C．表觀分布容積不可能超過體液量

　　D．表觀分布容積的單位是L／h

　　E．表觀分布容積具有生理學(xué)意義

　　62．有關(guān)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)，不正確的是

　　A．血液循環(huán)與淋巴系統(tǒng)構(gòu)成體循環(huán)

　　B．藥物主要通過血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　C．某些特定物質(zhì)如脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)必須依賴淋巴系統(tǒng)

　　D．某些病變使淋巴系統(tǒng)成為病灶時(shí)，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E．淋巴系統(tǒng)可使藥物通過肝從而產(chǎn)生首 過作用

　　63．藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象為

　　A．表觀分布容積

　　B．腸肝循環(huán)

　　C．生物半衰期

　　D．生物利用度

　　E．首過效應(yīng)

　　64．服用藥物后到達(dá)體循環(huán)使原形藥物量減少的現(xiàn)象為

　　A．表觀分布容積

　　B．腸肝循環(huán)

　　C．生物半衰期

　　D．生物利用度

　　E．首過效應(yīng)

　　65．藥物代謝的主要器官是

　　A．腎臟

　　B．肝臟

　　C．膽汁

　　D．皮膚

　　E．腦

　　66．腎小管分泌過程是

　　A．被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　B．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　C．促進(jìn)擴(kuò)散

　　D．胞飲作用

　　E．吞噬作用

　　67．某藥的反應(yīng)速度為一級反應(yīng)速度，其中K=0．03465h-1那此藥的生物半衰期為

　　A．50小時(shí)

　　B．20小時(shí)

　　C．5小時(shí)

　　D．2小時(shí)

　　E．0．5小時(shí)

　　68．單室模型口服給藥用殘數(shù)法求K。的前提條件是

　　A．K=Ka，且t足夠大

　　B．K>Ka，且t足夠大

　　C．K<Ka，且t足夠大

　　D．K>Ka，且t足夠小

　　E．K<Ka，且t足夠小69．靜脈注射某藥，Xo=30m9，若初始血藥濃 度為15ug／ml，其表觀分布容積V為A．10L R 5L

　　C．3L

　　D．2L

　　E．15L．

　　70．某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0．3465h l，分布容積為5L，靜脈注射給藥200m9，經(jīng)過2小時(shí)后，體內(nèi)血藥濃度是

　　A．40 ug／ml

　　B．30ug／ml

　　C．20ug／ml

　　D．15ug／ml

　　E．10ug／ml