1.下圖中a→d表示連續(xù)分裂細(xì)胞的兩個(gè)細(xì)胞周期。下列敘述中，不正確的是（ ）。

　　A.a和 b為一個(gè)細(xì)胞周期 B.c段結(jié)束時(shí)DNA含量增加一倍

　　C.遺傳物質(zhì)平分一般發(fā)生在d段 D.b和c為一個(gè)細(xì)胞周期

　　2.已知水稻體細(xì)胞內(nèi)有12對(duì)染色體，在體細(xì)胞有絲分裂中期，細(xì)胞中的染色體、染色單體、核DNA分子數(shù)及脫氧核苷酸鏈數(shù)依次是（ ）。

　　A.24，24，24，24 B.24，24，48，48 C.24，48，48，96 D.48，48，96，96

　　3.細(xì)胞分化過(guò)程中，不會(huì)出現(xiàn)的是（ ）。

　　A.細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)改變 B.細(xì)胞器的種類(lèi)和數(shù)量

　　C.蛋白質(zhì)種類(lèi)和數(shù)量 D.細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)改變

　　4.下列各項(xiàng)中，不屬癌細(xì)胞特征的組合是（ ）。

　　①細(xì)胞無(wú)限分裂 ②水分減少，體積變小 ③畸形改變 ④酶活性降低

　　⑤色素沉著 ⑥易分散轉(zhuǎn)移 ⑦呼吸速度減慢 ⑧膜透性改變

　　A.①③⑥ B.①②⑤⑦ C.②④⑤⑦⑧ D.②④⑥⑧

　　5.癌細(xì)胞與正常細(xì)胞相比，可能增加數(shù)量最多的細(xì)胞器是（ ）。

　　A.中心體 B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng) C.核糖體 D.高爾基體

　　6.下圖中，甲為有絲分裂過(guò)程中細(xì)胞核內(nèi)DNA含量變化曲線(xiàn)圖，乙為有絲分裂各時(shí)期圖像（順序已打亂）。請(qǐng)回答下面的問(wèn)題：

　　（1）甲圖中可表示為一個(gè)完整的細(xì)胞周期的是 段，分別指出乙圖中～5的名稱(chēng)：

　　［1］ ，［2］ ，［3］ ，［4］ ，［5］ ；

　　（2）乙圖中細(xì)胞分裂的正確排序是 。其中染色單體形成于 圖，消失于圖 ；

　　（3）若甲、乙兩圖表示同一種生物的細(xì)胞分裂，則甲圖中的2n= ；

　　（4）乙圖中染色體數(shù)與其他各圖不同的是圖 ，引起不同的原因是 ，此時(shí)有染色體 條，DNA分子 個(gè)，染色單體 條；

　　（5）數(shù)染色體數(shù)目最好的是甲圖中的 段，乙圖中的 時(shí)期，此時(shí)細(xì)胞內(nèi)染色體、DNA、染色單體之比為 ；

　　（6）動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂與乙圖不同之處主要表現(xiàn)在圖 、圖 與圖 ，具體表現(xiàn)為 、 和 。

　　7.“化療”是控制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的方法之一，藥物可以殺死癌細(xì)胞，下圖給出的一個(gè)典型的化療過(guò)程，每3周給藥1次（圖中箭頭所示），圖中記錄了化療過(guò)程中正常細(xì)胞和癌細(xì)胞的數(shù)量變化。請(qǐng)分析回答下面的問(wèn)題。

　　（1）化療時(shí)采用的烷化劑如二氯甲二乙胺能夠與DNA分子發(fā)生反應(yīng)，從而阻止參與DNA復(fù)制的酶與DNA的相互作用。此類(lèi)藥品作用于癌細(xì)胞分裂周期的 期。化療還可以采用其他藥物，如5-氟尿嘧啶，它的結(jié)構(gòu)與尿嘧啶非常相似，可以干擾DNA復(fù)制以及 的合成。

　　（2）據(jù)圖回答化療過(guò)程中正常細(xì)胞和癌細(xì)胞的數(shù)量變化的共同點(diǎn)是 ；

　　不同點(diǎn)是 。

　　（3）為什么癌細(xì)胞最可能發(fā)生于高頻率分裂的組織？

　　（4）化療過(guò)程中的給藥劑量加大或給藥周期縮短，癌細(xì)胞都會(huì)得到更有效的控制。為什么臨床上并不這樣做？

　　（5）下列各項(xiàng)中，錯(cuò)誤的是（ ）。

　　A.癌細(xì)胞最可能發(fā)生于高頻率分裂的組織（如器官的上皮組織）

　　B.癌細(xì)胞與正常細(xì)胞比不受密度制約因素的限制而不斷分裂和生長(zhǎng)，無(wú)正常細(xì)胞的接觸抑制現(xiàn)象

　　C.據(jù)圖可知最初給藥后兩類(lèi)細(xì)胞數(shù)量都明顯減少，然后又回升，而每次給藥后癌細(xì)胞回升少于正常細(xì)胞

　　D.據(jù)圖可知為了使癌細(xì)胞得到更有效的控制，可以在化療過(guò)程中加大給藥劑量或縮短給藥周期而不會(huì)引起較強(qiáng)副作用

　　8.胸腺嘧啶脫氧核糖核苷（簡(jiǎn)稱(chēng)胸苷）在細(xì)胞內(nèi)可以轉(zhuǎn)化為胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸，后者是合成 DNA的原料，用含有3H-胸苷的營(yíng)養(yǎng)液，處理活的小腸黏膜層，0.5 h后，洗去游離的3H-胸苷。連續(xù) 48 h檢測(cè)小腸絨毛的被標(biāo)記部位，結(jié)果如下圖（黑點(diǎn)表示放射性部位）。請(qǐng)回答下面的問(wèn)題。

　　（1）處理后開(kāi)始的幾小時(shí)，發(fā)現(xiàn)只有a處能夠檢測(cè)到放射性，這說(shuō)明什么？

　　（2）處理后24 h左右，在b處可以檢測(cè)到放射性，48 h左右，在c處檢測(cè)到放射性，為什么？

　　（3）如果繼續(xù)跟蹤檢測(cè)，小腸黏膜層上的放射性將發(fā)生怎樣的變化？為什么？